FLAEM PRO LINE PulmoWaves 2 Instrucciones Para El Uso página 76

ΣΥΜΒΟΛΟΓΙΑ
Ιατρικό σήμα ΕΚ αναφ. Οδηγ. ΕΟΚ
93/42 και μετέπειτα ενημερώσεις
Ιατροτεχνολογικό προϊόν κατηγορίας II
Προσοχή ελέγξατε τις οδηγίες χρήσεις
Ενεργοποίηση "ON"
Απενεργοποίηση "OFF"
Σύμφωνα με: Ευρωπαϊκό πρότυπο EN 10993-1 "Βιολο-
γική αξιολόγηση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων"
και την ευρωπαϊκή οδηγία 93/42/EΟΚ "Ιατροτεχνο-
λογικών προϊόντων". Απαλλαγμένο από φθαλικές
ενώσεις. Σύμφωνα με το: Κανον. (CE) αριθ. 1907/2006.
OUT
Τροφοδοτικό εξόδου για συσκευή νεφελοποιητή.
12V
(Mod. P0112EM)
Όριο θερμοκρασίας
ΑΠΟΡΡΙΨΉ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ
Αξεσουάρ θερμοσυστελλόμενης
05
μεμβράνης
PP
ΑΠΟΡΡΙΨΉ ΤΟΥ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Σύμφωνα με την Οδηγία 2012/19/ΕΚ, το σύμβολο επάνω στο ιατροτεχνολογικό προϊόν υποδεικνύει ότι ο
εξοπλισμός που πρόκειται να απορριφθεί, θεωρείται απόρριμμα και πρέπει συνεπώς να υπόκειται σε «χωρι-
στή συλλογή». Ως εκ τούτου, ο χρήστης θα πρέπει να παραδώσει (ή να παραχωρήσει προς παράδοση) το εν
λόγο απόρριμμα στα κέντρα ανακύκλωσης σύμφωνα με τα όσα υποδεικνύονται από την τοπική αυτοδιοίκη-
ση, ή να παραδώσει στον πωλητή κατά την αγορά μιας νέας συσκευής του αντίστοιχου τύπου. Η χωριστή συλλογή
των απορριμμάτων και οι επακόλουθες λειτουργίες επεξεργασίας, ανάκτησης και διάθεσης, ευνοούν την παραγωγή
των συσκευών με ανακυκλωμένα υλικά και μειώνουν τις αρνητικές επιπτώσεις στο περιβάλλον και στην υγεία που
προκαλούνται από κάθε κακή διαχείριση των αποβλήτων. Η καταχρηστική διάθεση του ιατροτεχνολογικού προϊό-
ντος από πλευράς του χρήστη επιφέρει την εφαρμογή διοικητικών προστίμων που προβλέπονται από τους νόμους
μεταφοράς της οδηγίας 2012/19/EΚ του κράτους μέλους ή της χώρας όπου διατίθεται το ιατροτεχνολογικό προϊόν.
ΉΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΉΤΙΚΉ ΣΥΜΒΑΤΟΤΉΤΑ
Αυτό το ιατροτεχνολογικό προϊόν έχει σχεδιαστεί για να πληροί τις τρέχουσες απαιτήσεις για την ηλεκτρομαγνητική
συμβατότητα (EN 60601-1-2:2007). Οι ηλεκτρικές συσκευές απαιτούν ειδική φροντίδα κατά την εγκατάσταση και
τη χρήση, κατά τα προαπαιτούμενα EMC έτσι ώστε να εγκαθίσταται και / ή να χρησιμοποιούνται σύμφωνα με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή. Δυνητικός κίνδυνος ηλεκτρομαγνητικών παρεμβολών με άλλα συστήματα, συ-
γκεκριμένα με άλλα συστήματα ανάλυσης και επεξεργασίας. Τα συστήματα ράδιο και τηλεπικοινωνιών φορητών ή
κινητών συσκευών (κινητά τηλέφωνα ή ασύρματες συνδέσεις) μπορούν να επηρεάσουν τη λειτουργία των ιατρικών
ηλεκτρονικών συσκευών. Για περισσότερες πληροφορίες επισκεφθείτε την ιστοσελίδα www.flaemnuova.it ή www.
flaem.it Η εταιρία Flaem διατηρεί το δικαίωμα της πραγματοποίησης τεχνικών και λειτουργικών μετατροπών στο
προϊόν χωρίς καμία προειδοποίηση.
75
Όταν απενεργοποιείτε
το ιατροτεχνολογικό
προϊόν, ο διακόπτης
IP21
σταματά τη λειτουργία
του συμπιεστή μόνο
στη μία από τις δύο
φάσεις τροφοδοσίας.
LDPE
Σειριακός αριθμός ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
Κατασκευαστής
Εφαρμόσιμα εξαρτήματα τύπου BF
Βαθμός προστασίας του περιβλήματος: IP21.
(Προστασία από στερεά σώματα μεγέθους πάνω από
12 mm. Προστασία από την πρόσβαση με ένα δάχτυλο.
Προστασία από την κάθετη πτώση σταγόνων νερού).
Διατηρώ στεγνό
Εναλλασσόμενο ρεύμα
Όριο υγρασίας
Όριο ατμοσφαιρικής πίεσης
Τσάντα συσκευασίας προϊόντος και σακούλα
04
συσκευασίας σωλήνα