FLAEM PRO LINE PulmoWaves 2 Instrucciones Para El Uso página 70

ητή P0112EM.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην προκαλείτε μετατροπές στο παρόν ιατροτεχνολογικό προϊόν χωρίς την προηγούμενη εξουσιοδότηση του
κατασκευαστή.
• Δεν πρέπει να εκτελούνται εργασίες συντήρησης ή/και επισκευές κατά τη χρήση της συσκευής.
• Ο κατασκευαστής, ο πωλητής και ο εισαγωγέας θεωρούνται υπεύθυνοι για την ασφάλεια, την αξιοπιστία και τις επιδόσεις
μόνο αν:
a) ο εξοπλισμός χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης
b) το ηλεκτρικό σύστημα του χώρου όπου χρησιμοποιείται το ιατροτεχνολογικό προϊόν συμφωνεί με τους κανονισμούς και
συμμορφώνεται με τους ισχύοντες νόμους.
• Επικοινωνήστε με τον κατασκευαστή για προβλήματα ή/και έκτακτες καταστάσεις σχετικά με την λειτουργία.
• Θα πρέπει να επικοινωνείτε με τον Κατασκευαστή για τυχόν προβλήματα ή/και απροσδόκητα συμβάντα που αφορούν τη
λειτουργία ή αν χρειάζεστε αποσαφηνίσεις σχετικά με τη χρήση ή/και τη συντήρηση/καθαρισμό.
• Ο απαραίτητος χρόνος για τη μετάβαση από τις συνθήκες αποθήκευσης στις συνθήκες λειτουργίας είναι περίπου 2 ώρες.
• Τα εξαρτήματα (A7, A9, A10, C1, C2, C3, C4, C5) προορίζονται για προσωπική χρήση και πρέπει να καθαρίζονται πριν από
κάθε χρήση, όπως περιγράφεται στην παράγραφο «Καθαρισμός, εξυγίανση, απολύμανση και αποστείρωση».
• Αλληλεπιδράσεις: τα υλικά που έρχονται σε επαφή με τα φάρμακα έχουν ελεγχθεί με μια ευρεία σειρά φαρμάκων. Ωστόσο
δεν αποκλείονται αλληλεπιδράσεις δεδομένου της ποικιλίας και της διαρκούς εξέλιξης των φαρμάκων. Σας συνιστούμε
να καταναλώνετε το φάρμακο όσο γίνεται πιο γρήγορα αφού ανοιχτεί και να αποφεύγετε την παρατεταμένη έκθεση με
τον νεφελοποιητή. Τα υλικά που χρησιμοποιούνται στη συσκευή είναι υλικά βιοσυμβατά και συμμορφώνονται με τους
δεσμευτικούς κανονισμούς της Οδηγίας 93/42 EΚ και των μετέπειτα τροποποιήσεων, παρόλα αυτά δεν είναι δυνατόν να
αποκλειστούν εντελώς πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις.
• Σε περίπτωση που η συσκευή σας δεν πληρεί τις προδιαγραφές, επικοινωνήστε με το εξουσιοδοτημένο κέντρο τεχνικής
υποστήριξης για αποσαφηνίσεις.
• Το καλώδιο που παρέχεται είναι εξοπλισμένο με προστατευτικό παρέμβυσμα (A14) κατά της διείσδυσης των υγρών στη
συσκευή. Μην διαχωρίζετε αυτό το παρέμβυσμα από το καλώδιο.
ΟΔΉΓΙΕΣ ΧΡΉΣΉΣ
Πριν από κάθε χρήση, πλύνετε σχολαστικά τα χέρια και το ιατροτεχνολογικό προϊόν σας όπως περιγράφεται
στην παράγραφο «ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ, ΕΞΥΓΊΑΝΣΉ, ΑΠΟΛΥΜΑΝΣΉ ΚΑΙ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΣΉ (για νοσοκομειακή χρή-
ση)». Τα εξαρτήματα (A7-A9-A10-C2-C3) είναι μόνο για προσωπική χρήση ούτως ώστε να αποφευχθεί πιθα-
νός κίνδυνος μετάδοσης της μόλυνσης. Συνίσταται η αντικατάστασή τους κάθε 6 μήνες.
1. Εισάγετε το καλώδιο τροφοδοσίας (A12) σε μια πρίζα (A11) και συνδέστε το στη συνέχεια σε μια ηλεκτρική πρίζα
που αντιστοιχεί στην τάση του ιατροτεχνολογικόού προϊόντος. Θα πρέπει να τοποθετείται με τέτοιο τρόπο ώστε
να είναι δύσκολη η αποσύνδεση από το ρεύμα.
B5
A10
A8
A7
A6
A4
A5
C2
C3
69
Συναρμολόγηση σωλήνων
- Συνδέστε το σωλήνα (A10) στην έξοδο του παλμικού αέρα (A4)
και το σωλήνα (Α7) στην είσοδο του διακόπτη πίεσης (A6).
- Εισαγάγετε το φις (B5) του καλωδίου (B4) στην πρίζα (A5).
- Βιδώστε το δακτύλιο που υπάρχει περιστρέφοντας δεξιόστρο-
φα.
- Συνδέστε το φίλτρο (A8) στο σωλήνα (A7).
ΠΡΟΣΟΧΉ
Το κάλυμμα προστασίας της πρίζας 12Vdc θα πρέπει να αφαιρεί-
ται για να εισάγεται το φις και να επανατοποθετείται στο τέλος
της χρήσης για την προστασία της πρίζας.
Επιστόμιο
A9
- Συνδέστε το επιστόμιο (C2) στη σύνδεση PEP (C3).
- Συνδέστε τους δύο σωλήνες (A9-A10) που προέρχονται από A4-
A8 στη σύνδεση PEP (C3).
A8
A10
C2