Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso página 38

LNCS-II™ rainbow® DCI-og DCIP
8λ SpCO-serien
Genanvendelige SpCO®, SpMet® og SpO
Genanvendelig
Før anvendelse af denne sensor, skal brugeren læse og forstå betjeningsvejledningen til enheden og
denne brugsanvisning.
INDIKATIONER
PCX-2108A
02/13
LNCS-II™ rainbow® DCI® og DCIP 8λ SpCO genanvendelige sensorer er indiceret til stikprøveovervågning eller kontinuerlig non-invasiv
monitorering af arteriel mætning (SpO
hjertefrekvens. Nøjagtigheden af SpCO og SpMet blev ikke valideret under forhold med bevægelse eller lav perfusion.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -ledninger er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET® oximetri eller har licens til
at bruge Masimo-sensorer.
KONTRAINDIKATIONER
LNCS-II rainbow® DCI- og DCIP 8λ SpCO genanvendelige sensorer er kontraindicerede til brug på oppegående patienter eller til brug
i længere tid. Sensorens placering skal inspiceres mindst hver fjerde (4.) time eller tidligere, og hvis patientens blodcirkulation eller
hudoverflader er kompromitterede skal sensoren anbringes på et andet sted.
BESKRIVELSE
LNCS-II rainbow® DCI- og DCIP 8λ SpCO-genanvendelige sensorer er udelukkende til brug sammen med udstyr, der indeholder Masimo
rainbow SET® teknologi, version 7.1 eller højere, udstyr, der indeholder Masimo SET teknologi eller er licenseret til at bruge sensorer,
der er kompatible med rainbow. Kontakt de individuelle producenter af oximetrisystemerne for at få oplyst, om bestemte enheder og
sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enheds producent er ansvarlig for at afgøre, om vedkommendes enheder er kompatible
med den enkelte sensormodel.
BEMÆRK: Selvom denne sensor kan måle alle parametre, er den begrænset af parametrene på enheden.
LNCS-II rainbow® DCI- og DCIP 8λ SpCO genanvendelige sensorer er blevet valideret på Radical-7® Pulse CO-Oximeter®, der indeholder
Masimo rainbow SET teknologi.
ADVARSLER FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og sensoren er
kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Stedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til klinisk protokol for at sikre tilstrækkelig tilhæftning, blodcirkulation,
hudintegritet samt korrekt optisk justering.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis sensoren ikke
flyttes ofte. Kontrollér stedet så hyppigt som hver (1) time ved brug på patienter med dårlig perfusion, og flyt sensoren, hvis der
er tegn på vævsiskæmi.
• Blodcirkulationen distalt for sensorens placering skal kontrolleres rutinemæssigt.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• Hvis perfusionen på målestedet er meget lav, kan det medføre en lavere måling end den egentlige arterielle iltmætning.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage unøjagtige målinger.
Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Sensorer, der er sat for stramt på, eller som kommer til at sidde for stramt på grund af ødemer, vil forårsage unøjagtige målinger
og kan medføre tryknekrose.
• Sensorer, der er påsat forkert, eller sensorer, der flytter sig fra målestedet, kan forårsage forkerte målinger.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal det sikres, at
der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke sidde under hjerteniveau (f.eks. må hånden med sensoren hos en
sengeliggende patient ikke hænge ud over sengekanten og ned mod gulvet, Trendelenburgs leje).
• Venøse pulsationer kan give fejlagtigt lave SpO
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay. Kontrollér
patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG›et.
• Sensoren må ikke have synlige defekter, misfarvning eller skade. Hvis sensoren er misfarvet eller beskadiget, skal den tages ud af
drift. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Undgå at placere sensoren på en ekstremitet, hvor der er lagt et arteriekateter eller påsat en blodtryksmanchet.
• Hvis du bruger pulsoximetri under helkropsbestråling, skal sensoren holdes ude af strålingsfeltet. Hvis sensoren udsættes
for stråling, kan målingen blive unøjagtig, eller instrumentet kan aflæse en nulmåling i den periode, hvor den aktive stråling
forekommer.
• Brug ikke sensoren under MR-scanning eller i MR-miljøet.
• Kraftig belysning, f.eks. kirurgiske lamper (specielt med en xenonlyskilde), bilirubinlamper, lysstofrør, infrarøde varmelamper og
direkte sollys kan påvirke sensorens ydeevne negativt.
BRUGSANVISNING
LATEX
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
), arteriel carboxyhæmoglobinmætning (SpCO®), arteriel methæmoglobin (SpMet®), og
2
2
-sensorer
2
-målinger (f.eks. trikuspidalinsufficiens, Trendelenburgs leje).
38
Ikke sterile
da
> 10 kg
10572A-eIFU-0220