Lncs-Ii™ Rainbow® Dci Y Dcip; Descripción - Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso

LNCS-II™ rainbow® DCI y DCIP
8λ Serie SpCO
Sensores SpCO®, SpMet® y SpO
Reutilizable
Antes de usar este sensor, el usuario deberá leer y comprender el Manual del operador del dispositivo y
estas Instrucciones de uso.
INDICACIONES
PCX-2108A
02/13
Los sensores reutilizables LNCS-II™ rainbow® DCI® y DCIP 8λ SpCO están indicados para la "medición puntual" o la monitorización
continua y no invasiva de la saturación arterial (SpO
de metahemoglobina (SpMet®) y la frecuencia cardíaca. La precisión de la SpCO y la SpMet no se ha validado en condiciones de
movimiento o de baja perfusión.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría Masimo SET® o que
cuenten con licencia para utilizar sensores Masimo.
CONTRAINDICACIONES
Los sensores reutilizables LNCS-II rainbow® DCI y DCIP 8λ SpCO están contraindicados para el uso en pacientes móviles o durante
períodos prolongados de uso. El sitio del sensor se debe inspeccionar al menos cada cuatro (4) horas o con mayor frecuencia y, si se ve
afectada la condición circulatoria o la integridad de la piel, se deberá colocar el sensor en un sitio diferente.
DESCRIPCIÓN
Los sensores LNCS-II rainbow® DCI y DCIP 8λ SpCO reutilizables solamente se deben usar con dispositivos que incluyan tecnología
Masimo rainbow SET® versión 7.1 o superior, o bien con dispositivos que incluyan tecnología Masimo SET o con una licencia para utilizar
sensores compatibles con rainbow. Consulte a los fabricantes individuales de sistemas de oximetría para verificar la compatibilidad de
los dispositivos y los modelos de sensores particulares. Cada fabricante de dispositivos es responsable de determinar si sus dispositivos
son compatibles con cada modelo de sensor.
NOTA: Aunque este sensor puede leer todos los parámetros, está limitado por los parámetros del dispositivo.
Los sensores LNCS-II rainbow® DCI y DCIP 8λ SpCO reutilizables se han validado en el cooxímetro de pulso Radical-7® Pulse CO-
Oximeter® que usa la tecnología Masimo rainbow SET.
ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y NOTAS
• Todos los sensores y cables están diseñados para su uso con monitores específicos. Antes de su uso, verifique la compatibilidad del
monitor, el cable y el sensor, ya que, de lo contrario, pueden ocasionarse fallas en el rendimiento del equipo y/o daños al paciente.
• El lugar de colocación debe revisarse con frecuencia o conforme al protocolo clínico para asegurar una adhesión, circulación e
integridad de la piel adecuadas, así como la alineación óptica correcta.
• Debe tener precaución extrema con los pacientes con mala perfusión; cuando el sensor no se mueve con frecuencia, se puede
provocar erosión en la piel y necrosis por presión. En pacientes con mala perfusión, evalúe el área incluso hasta cada (1) hora y
mueva el sensor si observa signos de isquemia tisular.
• Se debe revisar rutinariamente la circulación distal al sitio del sensor.
• Durante una perfusión baja, se debe evaluar con frecuencia el sitio del sensor en busca de señales de isquemia tisular, ya que esta
puede causar necrosis por presión.
• Cuando la perfusión es muy baja en el sitio monitorizado, la lectura puede ser inferior a la saturación de oxígeno arterial central.
• No utilice cinta adhesiva para fijar el sensor en el área, ya que esto puede restringir el flujo sanguíneo y causar lecturas erróneas. El
uso de cinta adhesiva adicional puede provocar daños en la piel y/o necrosis por presión, o bien puede dañar el sensor.
• Los sensores que se colocan demasiado apretados o que se aprietan debido al edema producirán lecturas imprecisas y pueden
causar necrosis por presión.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden generar mediciones incorrectas.
• La congestión venosa puede causar una lectura inferior a la saturación real de oxígeno arterial. Por lo tanto, asegúrese de que
exista un flujo venoso adecuado desde el lugar monitorizado. El sensor no debe estar más abajo del nivel del corazón (por
ejemplo, el sensor puesto en la mano de un paciente que está recostado con el brazo colgando hacia el suelo, en posición de
Trendelenburg).
• Las pulsaciones venosas pueden provocar lecturas erróneas de SpO
posición de Trendelenburg).
• Las pulsaciones del soporte del balón intraaórtico pueden sumarse a la frecuencia cardíaca que aparece en la pantalla de
frecuencia cardíaca del oxímetro. Verifique la frecuencia cardíaca del paciente comparándola con la del electrocardiograma (ECG).
• El sensor deberá estar libre de defectos, decoloraciones y daños visibles. Si el sensor está decolorado o presenta daños, suspenda
su uso. Nunca utilice un sensor dañado o uno que tenga circuitos eléctricos expuestos.
• Guíe cuidadosamente el cable del sensor y el cable del paciente para reducir la posibilidad de que el paciente se enrede o
estrangule.
• No aplique el sensor en ninguna extremidad en la que se haya colocado un catéter arterial o un esfigmomanómetro.
• Si se utiliza oximetría de pulso durante la radiación de cuerpo entero, mantenga el sensor fuera del campo de radiación. Si el
sensor se expone a la radiación, la lectura podría ser imprecisa o la unidad podría dar una lectura de cero durante todo el período
de radiación activa.
reutilizables
2
INSTRUCCIONES DE USO
LATEX
Fabricado sin látex de caucho natural
), la saturación de carboxihemoglobina (SpCO®) en la sangre arterial, la saturación
2
No estéril
baja (por ejemplo, regurgitación de la válvula tricúspide,
2
23
es
> 10 kg
10572A-eIFU-0220