Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso página 50

清洗
要清洗传感器， 首先将传感器从患者身上取下， 然后断开传感器与仪器的连接。 然后用 70% 的异丙醇棉片擦拭传感器。 将
传感器放置在患者身上之前， 应将其晾干。
规格
与采用 Masimo rainbow SET 技术的检测仪或经授权使用 RD/LNC-II rainbow 患者导联线的 Masimo rainbow SET 技
术模块配合使用时， LNCS-II rainbow® DCI 和 DCIP 8λ SpCO 传感器具有以下性能规格：
SpO
SpO
脉搏率精度， 无体动
脉搏率精度， 体动
SpO 精度， 低血流灌注
2
脉搏率精度， 低血流灌注
SpCO 精度， 无体动
SpMet精度， 无体动
注意： A 精度是对设备测量值和参考测量值之间的差值进行的统计计算。 在对照试验中， 大概有三分之二的设备测量
RMS
值处于参考测量值的 +/-A
通过对具有浅度至深度皮肤色素沉着的健康成年男性和女性志愿者进行 60-100% SpO
1
并对照实验室碳氧血氧仪， 证实 Masimo rainbow SET 技术在无体动状态下的监测是精确的。
通过对具有浅度至深度皮肤色素沉着的健康成年男性和女性志愿者进行 70-100% SpO
2
对测试者每秒施加 2 至 4 Hz 的频率、 1 至 2 cm 幅度的磨擦和敲击运动以及 1 至 5 Hz 的频率、 2 至 3 cm 幅度的非重复运动情
况下， 并对照实验室 co-oximeter， 证实了 Masimo rainbow SET 技术在运动情况下的测量是精确的。
通过与 Biotek Index 2 模拟器和 Masimo 模拟器进行高标准对照测试， 饱和度在 60% 到 100% 情况下 Masimo SET 技术在信
3
号强度上要大 0.02%， 在传输百分比上要高 5%， 证实 Masimo SET 技术在 25-240 bpm 范围的脉搏率精度是准确的。
通过与 Biotek Index 2 模拟器和 Masimo 模拟器进行高标准对照测试， 饱和度在 70% 到 100% 范围情况下 Masimo SET 技术
4
在信号强度上要大 0.02%， 在传输百分比上要高 5%， 证实了 Masimo SET 技术在低灌注的情况下的精度是准确的。
通过对健康的成人志愿者进行 1-40% SpCO 范围内的测试， 并对照 CO-Oximeter， 确定了 SpCO 精度。
5
通过对具有浅度至深度皮肤色素沉着的健康成年志愿者进行 1-15% MetHb 范围内的测试， 并对照实验室 CO-Oximeter， 确定
6
了 SpMet 精度。
兼容性
这些传感器仅能与具有 Masimo rainbow SET 技术的设备或具有 rainbow 兼容传感器使用授权的脉膊血氧计
监护仪配合使用。 每个传感器只有在原始设备制造商制造的脉搏血氧仪系统上才能正常运行。 将本传感器与其
他设备一同使用可能导致无法工作或工作异常。
要获取兼容性信息参考资料， 请访问： www.Masimo.com
担保
Masimo 仅向最初购买者担保， 这些产品只要按照 Masimo 随产品提供的使用说明使用， 即可保证在一 （1） 年内无任何材
料和工艺上的缺陷。
上述担保是 MASIMO 对于买家所购产品的唯一和排他性担保。 MASIMO 特此声明不提供任何其他口头、 明示或暗示的担
保， 包括但不限于对适销性或针对特殊用途的适用性的担保。 若违背任何担保， MASIMO
偿是由 MASIMO 自行选择维修或更换产品。
担保例外情况
本担保不适用于任何因违反产品所附操作说明或因误用、 过失、 意外而造成损毁或因外部原因造成损坏的产品。 本担保
不适用于连接到任何不适用的仪器或系统或者经过改装、 拆卸或重装的任何产品。 本担保不适用于改造、 翻新或回收使
用的传感器或患者导联线。
传感器
应用部位
体重范围
精度， 无体动
2
1
精度， 体动
2
2
3
3
4
3
5
6
精度范围内。
RMS
DCI
手指
> 30 kg
60-80% 3%
70-100% 2%
3%
3 bpm
5 bpm
2%
3 bpm
3%
1%
50
DCIP
手指或拇指
10-50 kg
60-80% 3%
70-100% 2%
3%
3 bpm
5 bpm
2%
3 bpm
3%
1%
范围内诱发组织缺氧人体血液研究，
2
范围内诱导性缺氧人体血液研究， 在
2
的唯一义务和对买家的唯一补
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