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4.
Verificare l'efficienza della ventilazione osservando il movimento del torace e
ascoltando il flusso espiratorio che fuoriesce dalla valvola. Se non è possibile
ottenere la ventilazione con il pallone rianimatore, passare immediatamente alla
ventilazione bocca a bocca.
5.
Non tentare di scollegare il connettore paziente dalla valvola paziente in quanto
questi sono collegati in modo permanente e lo smontaggio potrebbe causare
danni e malfunzionamenti al dispositivo.
6.
Non tentare di smontare il pallone rianimatore oltre quanto descritto nelle presenti
istruzioni per evitare il rischio di danni e malfunzionamenti del dispositivo.
7.
Se applicabile, consultare la confezione degli accessori per informazioni più
specifiche sui singoli accessori poiché una manipolazione errata può causare il
malfunzionamento dell'intero prodotto.
8.
L'uso di prodotti e dispositivi di erogazione dell'ossigeno di terze parti (per es. filtri
e valvole a domanda) con Ambu Mark IV posssono influire sulle prestazioni del
prodotto. Consultare il produttore del dispositivo per verificare la compatibilità con
Ambu Mark IV e ottenere informazioni sulle possibili modifiche delle prestazioni.
9.
Durante il reprocessing tenere sempre insieme i componenti dello stesso
dispositivo per evitare il riassemblaggio di componenti con durata diversa e il
conseguente rischio di guasto del prodotto.
10. La legge federale degli Stati Uniti limita la vendita di questo dispositivo
esclusivamente a o su prescrizione di operatori sanitari abilitati.
1.8. Potenziali eventi avversi
Potenziali eventi avversi correlati alla rianimazione (elenco non esaustivo): barotrauma,
volutrauma, ipossia, ipercarbia e polmonite da aspirazione.
1.9. Note generali
Se durante o dopo l'utilizzo del dispositivo si verifica un incidente grave, comunicarlo al
produttore e alle autorità nazionali.
2. Descrizione dispositivo
Ambu Mark IV può essere collegato al manometro di pressione monouso Ambu®,
alle valvole Ambu PEEP e alle maschere facciali Ambu, nonché ad altri accessori respiratori
conformi alle norme EN ISO 5356-1 e EN ISO 13544-2.
3. Spiegazione dei simboli usati
Indicazione simbolo
Descrizione
Adulto
Massa corporea ideale prevista superiore a 15 kg.
15 kg
Correlati al neonato
Massa corporea ideale prevista fino a 20 kg.
20 kg
Global Trade Item Number (GTIN™).
Solo su
prescrizione
Solo su prescrizione medica.
medica
Numero di lotto.
115
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