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Asegúrese de que el sistema de ultrasonido se utilice en un entorno de red seguro, y de que
todos los dispositivos aprobados que se conecten con el sistema de ultrasonido estén
protegidos físicamente.
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Antes de utilizar memorias USB, estas se deben someter a exploración para la detección de
virus.
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No conecte dispositivos USB de procedencia desconocida al sistema de ultrasonido.
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Cuando se envíe el sistema de ultrasonido para fines de mantenimiento, se deseche o se
retire de la institución médica por otros motivos, es necesario asegurarse de que todos los
datos de pacientes se hayan eliminado del sistema de ultrasonido.
Declaración de la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC):
Este dispositivo ha sido probado y cumple con los límites para dispositivos digitales clase B, de
conformidad con la parte 15 de las normas de FCC. Estos límites están diseñados para
proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en una instalación residencial.
Este equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, de no instalarse y usarse de
acuerdo con las instrucciones, podría causar interferencia que puede afectar negativamente a las
comunicaciones radiales. Sin embargo, no existe garantía de que no se produzca interferencia en
una instalación determinada. Si este equipo efectivamente causara interferencia a la recepción de
señales de radio o televisión, lo que se puede determinar al apagar y encender el equipo, se
recomienda al usuario que intente corregir dicha interferencia con una o más de las siguientes
medidas:
Vuelva a orientar o reubique la antena receptora.
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Aumente la separación entre el equipo y el receptor.
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Conecte el equipo a una toma en un circuito distinto de aquel al que está conectado el
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receptor.
Consulte con su distribuidor o con un técnico de radio/televisión experimentada.
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El dispositivo se ha evaluado y cumple con el requisito general sobre exposición a radiofrecuencia.
El dispositivo se puede usar en condiciones de exposición portátil sin restricciones.
Cualquier cambio o modificación realizado a esta unidad sin la aprobación explícita de la parte
asociada a cumplimiento puede anular la facultad del usuario para operar este equipo.
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