iHealth Easy Instrucciones De Uso página 16

ANDON HEALTH CO., LTD.
No. 3 Jinping Street, Ya An Road, Nankai District, Tianjin 300190, Chine
Tél : 86-22-87611660
INFORMATIONS IMPORTANTES REQUISES PAR LA FCC
Ce dispositif est conforme à la section 15 des règlements de la FCC. Son utilisation est soumise aux
deux conditions suivantes :
(1) Cet appareil ne doit pas produire de brouillage nuisible, et
(2) l'utilisateur de l'appareil doit accepter tout brouillage radioélectrique subi, même si le brouillage
est susceptible d'en compromettre le fonctionnement.
Les changements ou modifications non expressément approuvés par iHealth Labs, Inc. annulent
l'autorisation de l'utilisateur à utiliser le produit.
Remarque : Ce produit a été testé et déclaré conforme aux limites spécifiées pour un appareil
numérique de classe B, conformément à la section 15 des règles de la FCC. Ces limites sont conçues
pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation
résidentielle. Ce produit génère, utilise et peut émettre des ondes radio et, s'il n'est pas installé et
utilisé conformément aux instructions du manuel, est susceptible d'entrainer des interférences
nuisibles aux communications radio. Cependant, il n'existe aucune garantie que des interférences ne
peuvent se produire en cas d'installation particulière. Dans le cas où cet équipement provoque des
interférences nuisibles à la réception radio ou télévision, effet pouvant être déterminé en l'allumant et
en l'éteignant, l'utilisateur est encouragé à essayer de remédier à ce problème d'interférences par une
ou plusieurs des mesures suivantes :
— Réorienter ou déplacer l'antenne de réception.
— Augmenter la distance entre l'appareil et le récepteur.
— Brancher l'appareil dans une prise appartenant à un circuit différent de celui sur lequel est branché
le récepteur.
— Demander les conseils du revendeur ou d'un technicien radio/TV.
Ce produit est conforme à Industrie Canada. IC : AVIS CNR-210 IC
Le présent appareil est conforme à la/aux norme(s) CNR d'Industrie Canada applicable(s) aux
appareils radio exempts de licence. L'utilisation est soumise aux deux conditions suivantes :
(1) cet appareil ne doit pas produire de brouillage, et
(2) l'utilisateur de l'appareil doit accepter tout brouillage radioélectrique, même si le brouillage est
susceptible d'en compromettre le fonctionnement.
Par la présente, [ANDON HEALTH CO., LTD.] déclare que le type d'équipement [BP3L] est conforme
à la directive 2014/53/UE.
L'intégralité du texte de la déclaration de conformité UE est disponible à l'adresse Internet suivante :
https://ihealthlabs.eu/fr/content/189-DoC-RED
AUTRES NORMES ET CONFORMITÉ
Le tensiomètre sans fil satisfait aux normes suivantes :
CEI 60601-1:2005/A1:2012/EN 60601-1:2006/A1:2013 (Appareils électromédicaux - Partie 1 :
Exigences générales pour la sécurité), CEI 60601-1-2:2014//EN 60601-1-2:2015 (Appareils
électromédicaux - Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité; Norme collatérale-Compatibilité
électromagnétique - Exigences et essais); EN 1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009
(sphygmomanomètres non invasifs - Partie 1 : Exigences générales); EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 +
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