iHealth Easy Instrucciones De Uso página 61

ANDON HEALTH CO., LTD.
No. 3 Jinping Street, Ya An Road, Nankai District, Tianjin 300190, China
Tel: 86-22-87611660
BELANGRIJKE INFORMATIE VERPLICHT DOOR DE FCC
Dit apparaat voldoet aan Hoofdstuk 15 van de FCC-voorschriften. Het gebruik ervan is onderhevig
aan de volgende twee voorwaarden:
(1) Dit apparaat mag geen schadelijke storingen veroorzaken, en
(2) dit apparaat moet alle ontvangen interferenties accepteren, met inbegrip van interferenties die een
ongewenste werking kan veroorzaken.
Veranderingen of wijzigingen die niet uitdrukkelijk werden goedgekeurd door iHealth Labs Inc.,
ontnemen de gebruiker zijn recht om het product te bedienen.
Opmerking: Dit product is getest en voldoet aan de limieten voor een Klasse B digitaal apparaat, in
overeenstemming met Hoofdstuk 15 van de FCC-regels. Deze grenzen zijn bepaald om redelijke
bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie in een woonomgeving. Dit product genereert,
gebruikt en kan radiofrequentie-energie uitstralen en kan, indien niet geïnstalleerd en gebruikt in
overeenstemming met de instructies, schadelijke interferentie met radiocommunicatie veroorzaken. Er
is echter geen garantie dat er geen interferentie zal optreden in een bepaalde installatie. Als dit
product schadelijke interferentie veroorzaakt bij radio- of televisieontvangst, wat kan worden
vastgesteld door de apparatuur uit en in te schakelen, wordt de gebruiker aangemoedigd om de
interferentie te verhelpen door middel van een of meerdere van de volgende maatregelen:
— Verplaats de ontvangende antenne of richt deze anders.
— Vergroot de afstand tussen de apparatuur en de ontvanger.
— Sluit de apparatuur aan op een stopcontact van een ander circuit dan dat waarop de ontvanger is
aangesloten.
— Raadpleeg de dealer of een ervaren radio-/tv-technicus voor hulp.
Dit product voldoet aan Industry Canada. IC: RSS-210 IC-KENNISGEVING
Dit apparaat voldoet aan Industry Canada licentievrije RSS-norm(en). Het gebruik is onderhevig aan
de volgende twee voorwaarden:
(1) dit apparaat mag geen storingen veroorzaken, en
(2) dit apparaat moet alle interferenties accepteren, met inbegrip van interferenties die een
ongewenste werking kan veroorzaken.
[ANDON HEALTH CO., LTD] verklaart hierbij dat het type radioapparatuur [BP3L] in overeenstemming
is met Richtlijn 2014/53/EU.
De volledige tekst van de EG-Conformiteitsverklaring vindt u op deze website:
https://ihealthlabs.eu/fr/content/189-DoC-RED
ANDERE NORMEN EN VOORSCHRIFTEN
De draadloze bloeddrukmeter voldoet aan de volgende normen:
IEC 60601-1:2005/A1:2012/EN 60601-1 : 2006/A1:2013 (Medische elektrische apparatuur – Deel 1:
Algemene vereisten voor veiligheid); IEC 60601-1-2:2014//EN 60601-1-2:2015 (Medische elektrische
apparatuur – Deel 1: Algemene veiligheidsvoorschriften; Secundaire norm-Elektromagnetische
compatibiliteit - Voorschriften en tests); EN 1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (Niet-invasieve
sfygmomanometers - Deel 1: Algemene voorschriften); EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009
60