iHealth Easy Instrucciones De Uso página 43

ANDON HEALTH CO., LTD.
No. 3 Jinping Street, Ya An Road, Nankai District, Tianjin 300190, China Tel: 86-22-87611660
WICHTIGE INFORMATIONEN ZU DEN FCC-BESTIMMUNGEN
Dieses Gerät entspricht Teil 15 der FCC-Bestimmungen. Der Betrieb unterliegt den folgenden zwei
Bedingungen:
(1) Dieses Gerät darf keine schädlichen Störungen verursachen, und
(2) dieses Gerät muss alle empfangenen Störungen akzeptieren, einschließlich Störungen, die einen
unerwünschten Betrieb verursachen können.
Changes or modifications not expressly approved by iHealth Labs Inc. would void the user's
authority to operate the product.
Hinweis: Dieses Produkt wurde getestet und hält gemäß Teil 15 der Bestimmungen der FCC die
Grenzwerte für ein digitales Gerät der Klasse B ein. Diese Grenzwerte sind dazu vorgesehen,
ausreichenden Schutz gegen störende Interferenzen beim Betrieb in einem Wohngebäude zu bieten.
Dieses Produkt erzeugt und verwendet Hochfrequenzenergie, ist dazu in der Lage, diese
auszustrahlen, und kann, wenn es nicht gemäß den Anweisungen installiert und verwendet wird, zu
störenden Interferenzen im Funkverkehr führen. Jedoch kann nicht garantiert werden, dass bei
bestimmten Installationen keine Interferenzen auftreten werden. Wenn dieses Produkt störende
Interferenzen im Radio- oder Fernsehempfang verursacht, was durch Aus- und Einschalten des
Geräts festgestellt werden kann, sollte der Benutzer die Interferenzen durch eine oder mehrere der
folgenden Maßnahmen beheben:
— Die Empfangsantenne neu ausrichten oder positionieren.
— Den Abstand zwischen dem Gerät und dem Empfänger vergrößern.
— Das Gerät mit einer Steckdose verbinden, an deren Stromkreis der Empfänger nicht angeschlossen ist.
— Den Händler oder einen erfahrenen Radio-/Fernsehtechniker um Hilfe bitten.
Dieses Produkt entspricht den Anforderungen von Industry Canada. IC: RSS-210
IC HINWEIS
Dieses Gerät entspricht den lizenzfreien RSS-Standards von Industry Canada. Der Betrieb unterliegt
den folgenden zwei Bedingungen:
(1) dieses Gerät darf keine Störungen verursachen und
(2) Dieses Gerät muss alle Störungen akzeptieren, einschließlich Störungen, die einen unerwünschten
Betrieb des Geräts verursachen können.
Hiermit erklärt [ANDON HEALTH CO., LTD], dass dieses Blutdruckmessgerät [BP3L] die
grundlegenden Anforderungen und Bestimmungen der Richtlinie 2014/53/EU erfüllt.
Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist unter folgender Internetadresse abrufbar:
https://ihealthlabs.eu/fr/content/189-DoC-RED
ANDERE NORMEN UND RICHTLINIEN
Dieses vernetzte Blutdruckmessgerät entspricht den folgenden Normen:
IEC 60601-1:2005/A1:2012/EN 60601-1:2006/A1:2013 (Medizinische elektrische Geräte - Teil 1:
Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale); IEC
60601-1-2:2014//EN 60601-1-2:2015 (Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale -
Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Störgrößen - Anforderungen und Prüfungen); EN 1060-1: 1995
+ A1: 2002 + A2: 2009 (Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen); EN
1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3: Zusätzliche
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