iHealth Easy Instrucciones De Uso página 25

ANDON HEALTH CO., LTD.
No. 3 Jinping Street, Ya An Road, Nankai District, Tianjin 300190, Cina
Tel: 86-22-87611660
IMPORTANTI INFORMAZIONI PREVISTE DALLE NORMATIVE FCC
Questo dispositivo è conforme alla Parte 15 delle Normative FCC. Il funzionamento è soggetto alle
due seguenti condizioni:
(1) Questo dispositivo non deve provocare interferenze dannose e
(2) questo dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza ricevuta, comprese quelle che potrebbero
provocarne un funzionamento indesiderato.
Eventuali modifiche o alterazioni non espressamente approvate da iHealth Labs, Inc. annulleranno il
diritto dell'utente all'utilizzo del prodotto.
Nota: Questo prodotto è stato testato e dichiarato conforme ai limiti stabiliti dalla Parte 15 delle
Normative FCC per i dispositivi digitali di Classe B. Tali limiti sono stati stabiliti per fornire una
ragionevole protezione dalle interferenze dannose negli impianti residenziali. Questo prodotto genera,
utilizza e può emettere energia a radiofrequenza e, se non installato e utilizzato in conformità alle
istruzioni, può causare interferenze dannose alle comunicazioni radio. Tuttavia, non esiste la certezza
che si possano evitare tali interferenze in installazioni specifiche. Qualora questo prodotto dovesse
provocare interferenze nocive alla ricezione radiotelevisiva, soprattutto in fase di spegnimento e
accensione del prodotto, si consiglia di cercare di eliminare l'interferenza in uno dei seguenti modi:
— Ri-orientare o spostare l'antenna ricevente.
— Aumentare la distanza tra l'apparecchio ed il ricevitore.
— Collegare l'apparecchio a una presa su un circuito diverso da quello cui è collegato il ricevitore.
— Consultare il rivenditore o un tecnico esperto radio/TV per ottenere assistenza.
Questo prodotto è conforme alle disposizioni di Industry Canada. IC: AVVISO IC RSS-210
Questo prodotto è conforme alle norme RSS esenti da licenza Industry Canada. Il funzionamento è
soggetto alle seguenti due condizioni:
(1) questo dispositivo non deve provocare interferenze e
(2) questo dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza, comprese quelle che potrebbero
provocarne un funzionamento indesiderato.
[ANDON HEALTH CO., LTD] dichiara che l'apparecchiatura radio [BP3L] è conforme alla direttiva
2014/53/UE.
Il testo completo della dichiarazione di conformità per l'UE è disponibile al seguente indirizzo Internet:
https://ihealthlabs.eu/fr/content/189-DoC-RED
ALTRI STANDARD E CONFORMITÀ
Lo sfigmomanometro wireless è conforme ai seguenti standard:
IEC 60601-1:2005/A1:2012/EN 60601-1:2006/A1:2013 (Apparecchi elettromedicali – Parte 1:
Requisiti generici per la sicurezza); IEC 60601-1-2:2014//EN 60601-1-2:2015 (Apparecchi
elettromedicali – Parte 1: Requisiti generici per la sicurezza; Norma collaterale-Compatibilità
elettromagnetica - Requisiti e test); EN 1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (Sfigmomanometri non
invasivi - Parte 1: Requisiti generici); EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (Sfigmomanometri non
invasivi - Parte 3: Requisiti supplementari per sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione
arteriosa). IEC80601-2-30:2009+AMD1 : 2013/EN 80601-2-30:2010/A1 : 2015 (Apparecchi
elettromedicali – Parte 2-30: Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali di
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