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Manual del Operador
Si utiliza electrodos polarizantes, GE Healthcare recomienda desconectar los latiguillos del paciente
antes de administrar la descarga.
La recuperación del electrodo tras la desfibrilación es la capacidad del electrodo de permitir la
reanudación del trazado del ECG después de la desfibrilación. GE Healthcare recomienda el uso de
electrodos desechables no polarizantes con capacidad de recuperación tras la desfibrilación como se
especifica en la norma AAMI EC12 5.2.2.4. AAMI EC12 exige que el potencial de polarización de un par de
electrodos no debe exceder los 100 mV 5 segundos después de una descarga de desfibrilación.
Consulte las guías de referencias de recambios y accesorios de este sistema para obtener una lista de
los electrodos aprobados.
1.5.6 Exactitud de la reproducción de la señal de entrada
• El Error general del sistema cumple los requisitos de la norma AAMI EC11 3.2.7.1. El Error general
del sistema se sitúa en ±5% o ±40 µV, el que sea mayor.
• La respuesta de frecuencia cumple todos los requisitos AAMI EC11 3.2.7.2, empleando los métodos
de prueba A y D. La respuesta en frecuencia es de ±10% entre 0,67 y 40 Hz y entre +0 y -10% para
20 ms, para ondas triangulares de entrada de 1,5 mV.
1.5.7 Efectos de modulación en los equipos digitales
Este equipo utiliza técnicas de muestreo digital que pueden producir variaciones en la amplitud de las
ondas Q, R o S desde un latido cardiaco hasta el siguiente, algo especialmente perceptible en registros
pediátricos. Si observara este fenómeno, recuerde que el origen de las variaciones de amplitud no es
enteramente psicológico. Para medir el voltaje de las ondas Q, R y S, GE Healthcare aconseja utilizar los
complejos QRS con la máxima desviación de cada onda.
1.5.8 Información de seguridad IEM/CEM/RF
Este sistema se ha diseñado y comprobado para satisfacer la normativa correspondiente sobre
compatibilidad electromagnética y debe instalarse y ponerse en servicio según la información de
compatibilidad electromagnética indicada en el apéndice de Compatibilidad electromagnética del
manual de servicio o del operador. Los cambios o las modificaciones realizadas en este sistema que
no están autorizadas expresamente por GE Healthcare pueden producir problemas de compatibilidad
electromagnética con esta unidad o con otros equipos. La alimentación de la red deber ser la estándar
de un entorno comercial u hospitalario.
Antes de instalar o utilizar el equipo o el sistema, es preciso tener en cuenta la proximidad de fuentes de
RF conocidas, tales como:
• Emisoras de radio y TV
• Equipos móviles y portátiles de comunicaciones de RF (teléfonos móviles, radios bidireccionales)
• Aparatos de rayos X, TAC o IRM
Estos equipos son también fuentes de posibles interferencias, ya que pueden emitir niveles más
altos de radiación electromagnética.
2053535-031 Revisión R
Sistema de análisis de ECG MAC 2000
1.5 Información sobre normativa y seguridad
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