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GE ECG MAC 2000 Manual Del Operador página 28

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Manual del Operador
Símbolo de homologa-
ción
1.5.14.3 Instalación y conexión
Si el equipo se instala en EE. UU. usará una corriente de 240 V en lugar de 120 V, la fuente debe tener un
circuito de fase única a 240 V con toma central.
Contacte con GE Healthcare para obtener información antes de conectar cualquier dispositivo a este
equipo que no esté recomendado en este manual o los recambios y accesorios recogidos en la guía de
referencia del sistema.
2053535-031 Revisión R
Descripción
Marcado UL
Indica el cumplimiento de los requisitos de Underwriters Laboratories aplicables.
Marca de lista UL
Indica cumplimiento con las normas internacionales o regionales de los requisitos de seguri-
dad de Underwriters Laboratories.
Lista UL, Canadá/EE. UU.
Indica cumplimiento con las normas internacionales o regionales de los requisitos de seguri-
dad de Underwriters Laboratories en Canadá y Estados Unidos.
Marca de clasificación UL
Indica que este equipo médico tiene la clasificación UL en relación con descargas eléctricas,
incendio y riesgos mecánicos, únicamente de acuerdo con UL 60601-1, CAN/CSA C22.2 n.º
601.1 e IEC 60601-2-25.
Marca de clasificación UL, Canadá/EE. UU.
Indica que este equipo médico tiene la clasificación UL en relación con descargas eléctricas,
incendio y riesgos mecánicos, únicamente de acuerdo con UL 60601-1, CAN/CSA C22.2 n.º
601.1 e IEC 60601-2-25 para Estados Unidos y Canadá.
Marcado CE
Indica que el dispositivo o producto cumple las directivas aplicables de la UE (Unión Euro-
pea).
Certificación NRTL
Indica que el dispositivo o el producto cumple la certificación reconocida de los laboratorios
de análisis nacionales acreditados.
La certificación NRTL obtenida se agrega a la marca del laboratorio de análisis correspon-
diente. El ejemplo muestra la certificación NRTL con la marca de laboratorios MET.
Certificación metrológica de China
Indica que el dispositivo o producto satisface los requisitos de certificación de metrología de
China.
TÜV Rheinland
Indica que el producto o el dispositivo cumple los requisitos técnicos y de seguridad tras
realizarse los análisis del Technischer Überwachungs-Verein (Organismo de inspecciones
técnicas).
Sistema de análisis de ECG MAC 2000
1.5 Información sobre normativa y seguridad
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