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DJO Global Intelect Legend 2 Manual Del Usuario página 54

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INDICACIONES DE USO
INDICACIONES PARA LA
ELECTROTERAPIA (CONTINUACIÓN)
EFECTOS ADVERSOS
• Se ha informado irritación de la piel y quemaduras
debajo de los electrodos por el uso de
estimuladores musculares eléctricos.
• Los posibles efectos adversos con TENS son
irritación de la piel y quemaduras debidas a los
electrodos.
INDICACIONES PARA LOS ULTRASONIDOS
INDICACIONES
Aplicación de calor terapéutico profundo para el
tratamiento de afecciones médicas crónicas y subcrónicas
seleccionadas, tales como:
• El alivio del dolor, los espasmos musculares
y las contracturas articulares
• El alivio del dolor, los espasmos musculares
y las contracturas articulares que puedan
relacionarse con:
» Capsulitis adhesiva
» Bursitis con calcificación leve
» Miositis
» Lesiones del tejido blando
» Acortamiento de tendones debido
a lesiones antiguas y a tejido cicatricial
• Alivio del dolor crónico y subcrónico
y contracturas articulares provocadas por:
» Rigidez de la cápsula articular
» Fibrosis de la cápsula articular
CONTRAINDICACIONES
• No usar para el alivio sintomático del dolor,
excepto si se ha establecido la etiología o si se ha
diagnosticado un síndrome de dolor.
• No usar si existen lesiones cancerosas en la zona
de tratamiento.
• No usar cuando se tenga la sospecha o se sepa
que el paciente tiene una enfermedad infecciosa
y/o una enfermedad en la que sea aconsejable,
con un propósito médico general, suprimir la
calentura o la fiebre.
• Este dispositivo no debe usarse sobre los centros
de crecimiento óseo o en sus proximidades, hasta
que dicho crecimiento haya concluido.
• Este dispositivo no debe usarse sobre la región
torácica si el paciente utiliza un marcapasos
cardíaco.
MANUAL DEL USUARIO DE INTELECT
PRECAUCIONES ADICIONALES
Se deben tomar precauciones adicionales al utilizar
ultrasonidos en pacientes con las siguientes afecciones:
LEGEND 2
®
• Este dispositivo no debe usarse sobre una fractura
en proceso de curación.
• Este dispositivo no debe usarse sobre los ojos ni
directamente en ellos.
• Este dispositivo no debe usarse sobre un útero
gestante.
• Se puede producir necrosis tisular si el dispositivo
se utiliza en tejidos isquémicos de personas
con enfermedad vascular, donde el suministro
sanguíneo no puede seguir el ritmo de la demanda
metabólica.
• No utilizar el dispositivo en pacientes que tengan
o hayan tenido marcapasos de demanda cardíaca
neuroestimuladores implantables, DAI ni otros
dispositivos electrónicos.
• No utilizar el dispositivo en pacientes con
dispositivos médicos electromecánicos colocados
sobre el cuerpo, como bomba de insulina.
• No utilizar este sistema en un entorno de RM o TC.
El dispositivo, sus componentes y sus accesorios
no pueden estar presentes en un entorno de
RM o TC.
• Sobre una zona de la médula espinal después de
una laminectomía, es decir, cuando se han extraído
los principales tejidos que cubren la zona.
• Sobre zonas de anestesia.
• En pacientes con diátesis hemorrágica
ES

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