Publicidad
3.3. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не
предназначено
для
пациентов
стимулирующими
электродами
производимых диатермическим аппаратом!
4.
СООБЩЕНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЮ И УЧРЕЖДЕНИЯМ
В
случае
серьезного
происшествия,
медицинским устройством и наносит ущерб владельцу или другому лицу,
владелец (или ответственное лицо) обязуется уведомить производителя
или продавца медицинского устройства о таком серьезном происшествии.
В Европейском союзе владелец обязуется уведомить о таком серьезном
происшествии ответственные органы власти в соответствующей стране.
5.
СТРОЕНИЕ УСТРОЙСТВА
Устройство состоит из следующих
частей:
• Двухштырьковый разъём
• Разъем Lemo
• Кабель
с
кардиостимуляторами
из-за
радиочастотных
помех,
которое
связано
с
данным
6.
ПОДСОЕДИНЕНИЕ К ДРУГИМ УСТРОЙСТВАМ
или
Это
ВНИМАНИЕ!
следующими диатермическими зондами производства ZEISS GmbH:
303060 0251 000
303060 0252 000
7.
УКАЗАНИЯ ПО СБОРКЕ И ПРИМЕНЕНИЮ
ПРИМЕЧАНИЕ
• Это устройство предназначено для применения в медицинских центрах,
в которых проводятся офтальмологические операции. Это устройство
предназначено
для
персоналом. Следуйте приведенным ниже указаниям, строго соблюдая
стерильность в операционной зоне.
Риск в связи с недостаточным опытом пользователя.
ВНИМАНИЕ!
На результаты применения устройства может повлиять уровень подготовки
пользователя.
• Перед использованием устройства пользователь должен пройти
соответствующее обучение.
Риск в связи с нестерильным устройством.
ВНИМАНИЕ!
• Перед первым использованием устройства выполните указания по
очистке, дезинфекции и стерилизации, приведенные в документе
«Инструкция по повторной обработке».
устройство
может
применяться
DIATHERMY FORCEPS
DIATHERMY PENCIL ERASER
применения
только
квалифицированным
только
со
95
Publicidad
