EDAN iM50 Manual Del Usuario página 140

Manual del usuario del monitor para el paciente
13 El tubo de muestreo Nomoline y sus interfaces no son dispositivos estériles. Para
evitar daños, no esterilice en autoclave ninguna parte del tubo de muestreo.
14 Nunca esterilice ni sumerja el analizador ISA en líquido.
15 Los equipos de comunicaciones móviles y de RF pueden afectar las mediciones.
Asegúrese de que el analizador ISA se utilice en el entorno electromagnético que se
especifica en este manual.
16 El analizador ISA es considerado únicamente como un elemento complementario en
el proceso de evaluación del paciente. Debe utilizarse junto con otros medios de
evaluación de los síntomas y señales clínicos pertinentes.
17 Reemplace el tubo de muestreo si el conector de entrada del tubo de muestreo
parpadea en rojo, o si aparece un mensaje de oclusión de Nomoline en la unidad
central.
18 No se permite realizar ninguna modificación a este equipo sin la autorización del
fabricante. En caso de introducir modificaciones a este equipo, deberá realizarse la
inspección y pruebas correspondientes para asegurar una operación segura.
19 Los analizadores ISA no están diseñados para usarse en entornos de resonancia
magnética nuclear (RMN).
20 Durante exploraciones de RMN el monitor debe colocarse fuera de la sala de RMN.
21 El uso de equipo electroquirúrgico de alta frecuencia cerca del monitor puede
producir interferencias y mediciones incorrectas.
22 No utilice refrigeración ambiente externa del dispositivo ISA.
23 No aplique presión negativa al tubo de muestreo Nomoline para eliminar la
condensación de agua.
24 Una presión positiva o negativa demasiado fuerte en el circuito del paciente puede
afectar el flujo de la muestra.
25 Los gases de escape deben retornar al circuito del paciente o al sistema de
recolección de residuos.
26 Utilice siempre un filtro de bacterias en el lado evac si el gas de la muestra debe
inhalarse nuevamente.
27 No coloque el analizador ISA en ninguna posición que suponga un peligro para el
paciente.
ADVERTENCIA
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Monitoreo de AG