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EDAN iM50 Manual Del Usuario página 189

Monitor de paciente
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Manual del usuario del monitor para el paciente
A Especificaciones del producto
A.1 Clasificación
Tipo antielectrochoque
Grado antielectrochoque
Protección contra
infiltración
Método de desinfección/
esterilización
Sistema de funcionamiento
De conformidad con las
normativas
A.2 Especificaciones físicas
A.2.1 Tamaño y peso
Producto
iM50
iM60
iM70
iM80
Equipo de clase I y equipo con fuente de alimentación interna
ECG (RESP), TEMP, IBP, CO, Quick Temp
SpO
, NIBP, CO
2
IPX1 (sin protección contra la entrada de agua si se configura el
módulo Quick TEMP)
Para obtener más detalles, consulte el capítulo Cuidado y
limpieza.
Funcionamiento continúo del equipo
IEC 60601-1: 1988+A1: 1991+A2: 1995; EN 60601-1:
1990+A1: 1993+A2: 1995; IEC 60601-1-2: 2001+A1: 2004;
EN 60601-1-2: 2001+A1: 2006; ISO 9919, ISO 21647,
IEC/EN 60601-2-27, IEC/EN 60601-2-30, IEC/EN 60601-2-34,
IEC/EN 60601-2-49, ANSI/AAMI SP10, AAMI/ANSI EC13,
EN12470-4 EN1060-1 EN1060-3, EN1060-4, IEC/EN
60601-2-25*, IEC/EN 60601-2-51* (el símbolo * significa que
esta norma solo es aplicable al iM80)
Tamaño
261 mm (L) × 198 mm (An) × 215 mm (Al)
303 mm (L) × 161 mm (An) × 254 mm (Al)
328 mm (L) × 158 mm (An) × 285 mm (Al)
370 mm (L) × 175 mm (An)× 320 mm (Al)
, AG
2
- 174 -
Especificaciones del producto
CF
BF
Peso (configuración
estándar, sin batería)
<3,6 kg
<4,5 kg
<5,5 kg
<7 kg

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