12
Instructies en verklaring van de fabrikant - Elektromagne-
tische compatibiliteit
Voor medische elektrische apparatuur moeten de volgende voorzorgsmaatrege-
len ten aanzien van de elektromagnetische compatibiliteit EMC (hierna EMC ge-
noemd) getroffen worden.
Het apparaat mag uitsluitend worden ingezet voor het in het handboek beschre-
ven doel. Bij de opstelling en ingebruikneming moeten absoluut de instructies
voor de EMC in acht worden genomen.
GEVAAR!
Het Aquilex Fluid Control System mag niet direct naast andere apparaten wor-
den gebruikt omdat daardoor storingen kunnen ontstaan. Het Aquilex Fluid Con-
trol System werd als zelfstandig systeem op conformiteit met IEC 60601-1-2
getest. Stapel daarom geen andere apparaten (bijv. MyoSure® Control Unit) op
het systeem of de spoelpomp. Plaats met name geen ander apparaat dan de
AQL-100P op de steunplaten van de AQL-100CBS. Als gebruik op de hierboven
beschreven manier toch noodzakelijk is, moeten het systeem en de andere appa-
raten worden bewaakt om ervoor te zorgen dat ze goed werken.
LET OP!
Accessoires
Om aan de eisen van IEC 60601-1-2 in de huidige versie te voldoen, mag het ap-
paraat Aquilex Fluid Control System alleen met de in hoofdstuk 13, Lijst van ac-
cessoires gespecificeerde accessoires worden gebruikt.
Om de fundamentele veiligheid en de wezenlijke functies met betrekking tot
elektromagnetische storingen gedurende de complete levensduur van het appa-
raat te garanderen, moet het apparaat na 24 uur opnieuw worden gestart, zodat
er een zelftest kan worden uitgevoerd. Bovendien moeten de in hoofdstuk 8.2
aangegeven onderhoudsintervallen worden nageleefd.
12.1
Elektrische aansluitingen
Elektrische aansluitingen die zijn voorzien van dit waarschuwingsbord, mogen
niet worden aangeraakt. Er mogen geen verbindingen tussen deze stekkers en
bussen worden gemaakt zonder dat er ESD-veiligheidsmaatregelen getroffen
zijn.
Instructies en verklaring van de fabrikant - Elektromagnetische compatibiliteit
Voorzorgsmaatregelen
nl
47