3 Anvendelse
3.1 Anvendelsesformål
Produktet må kun anvendes til protesebehandling af de nedre ekstremiteter. Produktet skal an
vendes til behandling af låramputationer.
3.2 Anvendelsesområde
Vores komponenter fungerer optimalt, når de kombineres med egnede komponenter, valgt på
grundlag af kropsvægt og mobilitetsgrad, som kan identificeres med vores MOBIS klassifikations
information, og som har passende modulære forbindelseselementer.
Produktet anbefales til mobilitetsgrad 1 (indendørsgang), mobilitetsgrad 2 (be
grænset gang udendørs), mobilitetsgrad 3 (ubegrænset gang udendørs) og mobi
m°
kg
litetsgrad 4 (ubegrænset gang udendørs med særligt høje krav).
Størrelse
Maks. kropsvægt [kg]
INFORMATION
Fås aktuelt kun i størrelsen M.
3.3 Anvendelsesbetingelser
Produktet må udelukkende anvendes til behandling af én patient.
FORSIGTIG
Genanvendelse på en anden patient og mangelfuld rengøring
Hudirritationer, eksem eller infektioner, forårsaget af bakteriesmitte.
►
Produktet må kun anvendes på den patient, som har fået foretaget tilpasningen.
►
Såfremt produktet skal anvendes på en anden patient, skal det først rengøres med en fugtig
klud og mild sæbe (f. eks. Ottobock DermaClean 453H10=1) og desinficeres.
►
Såfremt det foreskrives, at der skal udføres en overfladedesinfektion med et alkoholbaseret
desinfektionsmiddel uden andre tilsætningsstoffer, f.eks. "Terallin liquid", skal anvisningerne
til anvendelse og sikkerhed, som fastlagt af producenten af desinfektionsmidlet, overholdes.
Hvis produktet genanvendes af flere patienter (testhylster), skal der udføres en korrekt desinfek
tion.
Produktet er blevet udviklet til hverdagsaktiviteter og må ikke anvendes til usædvanlige aktiviteter.
Sådanne usædvanlige aktiviteter er f.eks. sportsaktiviteter med permanent høje gang-hastigheder
(løb,...) eller ekstremsport (friklatring, faldskærmudspring, paraglidning m.m.).
3.4 Indikationer
•
Til brugere med unilateral eller bilateral låramputation
•
Til brugere med stump i konisk eller cylindrisk form, der kan belastes normalt
•
Til brugere med daglige forandringer af stumpens volumen
•
Til brugere, hvor stumpens længde og omfang ligger inden for det nævnte område (se brugs
anvisning Varos Liner 6Y200=* 647G1239).
3.5 Kontraindikationer
•
Ændringer af huden i det behandlede område (f. eks. åbne sår, hudsygdomme)
•
Sensibilitetsforstyrrelser i stumpen
•
Store indtrækninger ved arret eller stor frembuling ved stumpen
202
S
80
100
M
L og XL
125