11.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 relatif
aux dispositifs médicaux. La déclaration de conformité CE peut être
téléchargée sur le site Internet du fabricant.
1 Indicazioni sul documento
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2020-04-23
► Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il
prodotto e osservare le indicazioni per la sicurezza.
► Istruire l'utente sull'utilizzo sicuro del prodotto.
► Rivolgersi al fabbricante in caso di domande sul prodotto o all'in
sorgere di problemi.
► Segnalare al fabbricante e alle autorità competenti del proprio
paese qualsiasi incidente grave in connessione con il prodotto,
in particolare ogni tipo di deterioramento delle condizioni di salu
te.
► Conservare il presente documento.
Il presente documento e il prodotto sono destinati esclusivamente alla
costruzione di una protesi da parte di un tecnico ortopedico con cono
scenze professionali adeguate in materia di protesizzazione di arti in
feriori.
1.1 Significato dei simboli utilizzati
Avvertenza relativa a possibili pericoli di incidente e
CAUTELA
lesioni.
Avvertenza relativa a possibili guasti tecnici.
AVVISO
2 Descrizione del prodotto
Il prodotto (3R21, 3R30) presenta le seguenti caratteristiche principa
li:
•
Ginocchio protesico policentrico
•
Componenti prodotto per il blocco della fase statica
-
Cinematica policentrica
•
Componenti prodotto per il comando della fase dinamica:
-
Deambulante (forza della molla regolabile, forza della molla ri
Italiano
ducibile tramite sostituzione della molla)
-
Freno di attrito regolabile come resistenza al movimento di
estensione e flessione
•
Materiale: Acciaio (3R21), Titanio (3R30)
3 Uso conforme
3.1 Uso previsto
Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per protesi esosche
letriche di arto inferiore.
3.2 Campo d'impiego
CAUTELA
Sollecitazione eccessiva del prodotto
Caduta dovuta a rottura di parti portanti
► Utilizzare il prodotto esclusivamente in conformità al campo di
impiego consentito.
Campo d'impiego consentito (3R21, 3R30)
Grado di mobilità consigliato: 1 + 2
Peso corporeo consentito: ≤ 125 kg
GM 1: paziente con normali capacità motorie in ambienti inter
Il paziente possiede la capacità o il potenziale di utilizzare una pro
tesi per spostamenti o deambulazione su superfici regolari a veloci
tà moderata. A causa delle sue condizioni, la durata e le distanze
percorse sono molto limitate.
Protesi quotidiana
ni
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