Gima CONTEC08A Manual De Instrucciones página 126

Attention
L'élimination des instruments usés, de leurs accessoires et de l'emballage (y compris les piles, les
sacs plastiques, les mousses et les boîtes en carton) doit respecter les règlementations locales en
vigueur.
Déclaration CEM
 Au moment d'installer ou de mettre en marche cet appareil, il est nécessaire de porter une attention
particulière à la compatibilité électromagnétique, étant donné que les appareils portables ou mobiles
de communication à ondes radio créant des interférences électromagnétiques importantes peuvent
affecter les résultats de l'appareil.
 Changer les composants internes et les câbles pourrait diminuer la RÉSISTANCE de l'appareil.
 Ne pas utiliser le tensiomètre électronique en contact ou à proximité d'autres équipements.
Classification
Groupe I Classe B.
La classification de cet équipement médical, selon le DDM 93/42, est: IIa.
Type de protection contre les décharges électriques: Équipement de classe II.
Niveau de protection contre les décharges électriques: Parties appliquées sécurisées de type BF.
Degré d'étanchéité: IPX0.
Mode de fonctionnement: Continu.
Degré de sécurité en cas d'application en présence d'anesthésique inflammable mélangé à de l'air,
à de l'oxygène ou à du protoxyde d'azote.
L'équipement n'est pas adapté pour une utilisation en présence d'anesthésique inflammable mélangé
à de l'air, à de l'oxygène ou à du protoxyde d'azote.
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