Tabla de contenido
Publicidad
74 Especificaciones
Especificaciones de SpO2
Consulte las instrucciones de uso del fabricante del sensor para obtener información adicional.
Aunque los dispositivos de prueba funcionales son útiles para verificar que el sensor, los cables y el
dispositivo de oximetría de pulso funcionan correctamente, no pueden proporcionar los datos
necesarios para evaluar la precisión de las mediciones del sistema de SpO2 correctamente. La
evaluación completa de la precisión de las mediciones de SpO2 requiere, como mínimo, ajustar las
características de longitud de onda del sensor y reproducir la compleja interacción óptica del
sensor y el tejido del paciente. Estas capacidades están más allá del alcance de los dispositivos de
prueba de banco conocidos. La precisión de las mediciones de SpO2 solo se puede evaluar in vivo
si se comparan las lecturas del oxímetro de pulso con las mediciones de SaO2 de muestras de
sangre arterial obtenida al mismo tiempo y analizada con un cooxímetro de laboratorio.
Especificaciones de SpO2
Intervalo de medición del rendimiento de SpO2
Guía de precisión del sensor Nonin
Frecuencia de pulso
Saturación
ADVERTENCIA No se pueden utilizar dispositivos de prueba funcionales para
evaluar la precisión de un dispositivo de oximetría de pulso.
NOTA Póngase en contacto con el fabricante del sensor para obtener más
información sobre las pruebas clínicas de SpO2.
NOTA Consulte las instrucciones de uso del fabricante del sensor para obtener
información adicional sobre la precisión.
NOTA La precisión de la saturación varía
según el tipo de sensor.
Welch Allyn® Spot Vital Signs 4400
Del 1 al 100%
La pruebas de precisión de SpO2 se llevaron a
cabo durante estudios de hipoxia en personas
sanas, no fumadoras con pigmentación de piel
de clara a oscura en situaciones con
movimiento y sin movimiento en un
laboratorio de investigación independiente.El
valor medido de saturación de hemoglobina
en sangre arterial (SpO2) de los sensores se
comparó con el valor de oxígeno arterial de la
hemoglobina (SaO2) determinado en muestras
de sangre con un co-oxímetro de
laboratorio.La precisión de los sensores frente a
las muestras del co-oxímetro fue superior al
rango de SpO2 del 70 al 100%.En el cálculo de
los datos de precisión se hizo la media
cuadrática (A
) de todos los sujetos de
rms
acuerdo con la especificación estándar de
precisión de los oxímetros de pulso de la
norma ISO 9919:2005.
De 18 a 300 lpm: ±3 dígitos
Perfusión baja (40 a 240 lpm): ±3 dígitos
70% a 100%
Adulto/pediátrico
Sin movimiento
Pinza de dedo: ± 2 dígitos
Flex: ± 3 dígitos
Publicidad
Tabla de contenido
