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Instrucciones de uso
Declaración de notificación de acontecimientos adversos (notificación
a usuarios o pacientes)
Aviso a los usuarios o pacientes en la UE: Cualquier incidente grave que se haya producido en
relación con el dispositivo debe notificarse al fabricante y a la autoridad competente del Estado
miembro en el que se encuentran el usuario o el paciente.
Acerca de las advertencias y precauciones 13
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