Pulsioximetría De Spo 2 - Philips Efficia DFM100 Instrucciones De Uso

19: Especificaciones
Pulsioximetría de SpO
Rango de medición de SpO
Resolución de SpO
Período de actualización de SpO
Tabla 59
Sensor
M1191B
M1191BL
M1192A
M1196A
*: la precisión especificada es la diferencia de la media cuadrática (RMS) entre los valores medidos y los valores de
referencia.
NOTAS: La precisión fuera del rango especificada para cada sensor no se ha indicado. Los sensores
mencionados anteriormente se validaron para poder utilizarse con el Efficia DFM100 mediante el
módulo de SpO
(FAST).
Mientras que el módulo de la SpO
alarmas pueden ajustarse por debajo del 70%, la precisión de las mediciones inferiores al 70% no se
ha validado.
La precisión de la SpO
sangre arterial medidas con un CO-oxímetro. En un estudio de desaturación controlado, se analizó a
voluntarios adultos sanos con niveles de saturación de SaO
características de la población para estos estudios fueron de aproximadamente un 50% varones y un
50% mujeres, con edades comprendidas entre los 19 y 39 años y un tono de piel de claro a oscuro.
Las mediciones del equipo de pulsioximetría se distribuyen estadísticamente, por tanto, sólo puede
preverse que dos tercios de las mediciones del pulsioxímetro recaigan dentro de ±Arms del valor
medido por un cooxímetro.
Los equipos de pruebas de funcionamiento diseñados para las pruebas de SpO
para evaluar la precisión de las lecturas de SpO
Consulte las instrucciones de uso del sensor para obtener información sobre la temperatura máxima
posible que debe existir en la interfaz de piel del sensor y sobre otro tipo de información, como la
población de pacientes intencionada, los sitios de aplicación del sensor y los criterios de uso.
El Efficia DFM100 está calibrado para indicar la saturación de oxígeno funcional.
Sensibilidad de luz ambiente: la interferencia de luz fluorescente es de < 2% SpO2 en las siguientes
condiciones: perfusión del 0,3 y 1%, transmisión 50 nA/mA, intensidad de la luz de 10 a 1000 luxes,
frecuencia de línea de alimentación de 50/60 Hz, frecuencia en la línea ± 0,5 Hz.
Rango de alarma de la SpO
• Límite inferior: 50-99% (adulto y lactante/niño).
• Límite superior: 51-100% (adulto y lactante/niño).
Retardo de generación de la señal de alarma de la SpO
Tiempo de respuesta de la SpO
de 0,88 segundos.
220
2
: 0-100%.
2
: 1%
2
: 1-2 segundos normalmente; máximo de  30 segundos.
2
Precisión del sensor*
Precisión
± 2% M1196S
± 2% 989803128631
± 2% 989803160611
± 3%
picoSAT II de Philips con la Tecnología Fourier para Supresión de Artefactos
2
puede informar de valores inferiores al 70% y los límites de
2
se validó en estudios humanos en contraste con referencias de muestras de
2
:
2
(de 90 a 80%): promedio de 18,9 segundos, desviación estándar
2
Sensor Precisión
± 3%
± 3%
± 3%
de entre el 70% y el 100%. Las
2
.
2
y pulso alto/bajo: 10 segundos.
2
Especificaciones
Sensor Precisión
989803160621 ± 3%
989803160631 ± 3%
989803174381 ± 3%
no pueden usarse
2