Acerca De Esta Edición; Directiva Sobre Productos Sanitarios - Philips Efficia DFM100 Instrucciones De Uso

Desfibrilador/monitor
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Acerca de esta edición
Número de publicación 453564404921
Edición 1.3; impreso en la República Popular China
Esta información está sujeta a cambios sin previo aviso.
La información incluida en este documento corresponde al Efficia
DFM 100 con versión de software 2.0.
Philips no se hace responsable de los errores que pueda contener
esta publicación ni de ningún perjuicio accidental ni emergente
derivado del suministro, rendimiento o utilización de este
material.
Copyright
Copyright © 2016
Koninklijke Philips Electronics N.V.
Reservados todos los derechos. Se otorga permiso para copiar y
distribuir este documento para uso interno de formación en su
organización. Queda prohibida la reproducción y/o distribución
total o parcial fuera de su organización sin el consentimiento
previo por escrito del propietario de los derechos de autor.
®
SMART Biphasic
es una marca comercial registrada de Philips.
Otras marcas y nombres comerciales pertenecen a sus respectivos
propietarios.

Directiva sobre productos sanitarios

El Efficia DFM100 cumple los requisitos de la Directiva sobre
productos sanitarios 93/42/EEC y lleva el correspondiente
marcado
.
Fabricante:
Philips Goldway (Shenzhen) industrial Inc.
Dirección de producción/registrada:
No. 2 Tiangong Road, distrito Nanshan, Shenzhen, República
Popular China 518057
Tel: +86 755 26980999
Fax: +86 755 26980222
Representante autorizado de la UE:
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)
Eiffestrasse 80, 20537
Hamburgo, Alemania
Tel: 0049-40-2513175
Fax: 0049-40-255726
Declaración de conformidad:
Para consultar la Declaración de Conformidad, vaya al sitio Web
de Philips Healthcare en
http://incenter.medical.philips.com/PMSPublic.
Desplácese por la ficha Quality and Regulatory (Calidad y
normativas) situada en la esquina superior izquierda de la ventana.
Haga clic en dicha ficha para ver las normativas por área de
negocio. A continuación, haga clic para seleccionar Defibrillators
(Desfibriladores) y seleccione la entrada correspondiente a la
Declaración de conformidad (Declaration of Conformity (DoC)).
Contenido químico:
El sistema de registro, evaluación, autorización y restricción de las
sustancias y preparados químicos (REACH, por sus siglas en
inglés) requiere que Philips Healthcare proporcione información
acerca del contenido químico de las sustancias de alto riesgo si
están presentes en una proporción mayor al 0,1% del peso del
producto. Los componentes de los equipos eléctricos y
electrónicos pueden presentar un contenido de ftalatos por
encima del umbral (p. ej., ftalato de bis(2-etilhexilo); n.º CAS:
117-81-7). La lista de sustancias de alto riesgo del REACH se
actualiza periódicamente. Por este motivo, le pedimos que
consulte el siguiente sitio web de Philips sobre el REACH para
obtener la información más actualizada acerca de los productos
que contienen sustancias de alto riesgo en concentraciones por
encima del umbral:
http://www.philips.com/about/sustainability/reach.page
ADVERTENCIA: Las interferencias de radiofrecuencia (RF)
procedentes de equipos diferentes al Efficia DFM100 pueden
afectar al rendimiento del Efficia DFM100. Antes de utilizar el
desfibrilador/monitor debe valorarse la compatibilidad
electromagnética con los equipos circundantes.
La utilización de fungibles o accesorios que no sean los
recomendados por Philips puede comprometer el rendimiento del
producto.
Aviso
i

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