Juzo ACS Light Instrucciones De Uso página 14

de Juzo ACS Light.
Composition du produit
Veuillez vous référer à l'étiquette textile cousue
pour plus de détails.
Conditions de conservation et durabilité
À conserver dans un endroit sec et à l'abri de la
lumière du soleil. Les produits en série sont soumis
à une durée de conservation maximale de 36 mois.
À cela s'ajoute une durée d'utilisation du vêtement
de compression de 6 mois. La durée de vie utile
d'un dispositif médical est indiquée avec le symbole
d'un sablier sur l'étiquette de la boîte. Les systèmes
de compression sont conçus en fonction de leur
efficacité médicale (effet de compression) pour
une durée d'utilisation de 6 mois généralement.
Cette dernière dépend de la manipulation correcte
(par exemple, pour l'entretien, la mise en place et
le retrait) et de l'utilisation des produits dans les
conditions habituelles.
Indications Juzo ACS Light et
Juzo Compression Wrap
Lymphœdème, Lipœdème, Phlébœdème, Ulcères
veineux, Œdème post-traumatique, Œdème
post-opératoire, Thrombose veineuse profonde,
Syndrome post-thrombotique, Insuffisance veineuse
chronique, Varices primaires et secondaires,
Œdème dû à une immobilité prolongée, Œdèmes
liés à la profession (professions en position assise
ou debout), Avant et après une chirurgie veineuse
Contre-indications absolues Juzo ACS
Light et Juzo Compression Wrap
Maladie artérielle périphérique avancée (si l'un
de ces paramètres s'applique index de pression
systolique < 0,5, pression artérielle à la cheville
< 60 mmHg, pression des orteils < 30 mmHg ou
TcPO2 < 20 mmHg dos du pied). Lors de l'utilisation
de matériaux non élastiques, il est possible d'es-
sayer une compression veineuse, même avec une
pression artérielle à la cheville comprise entre 50
et 60 mmHg, mais sous étroite surveillance clinique.
Insuffisance cardiaque décompensée (NYHA III +
IV), Phlébite septique,Phlebite bleue, Inflammations
aigue d'origine bacterienne, virale ou allergique,
Gonflement des extrémités de cause inconnue
Contre-indications relatives Juzo ACS
Light et Juzo Compression Wrap
Dermatoses suintantes prononcées, Intolérance à
la pression ou aux composants du produit, Troubles
graves de la sensibilité des extrémités, Neuropathie
périphérique avancée (par exemple, en cas de
diabète sucré), Polyarthrite chronique primaire,
Maladie artérielle périphérique (MAP) stade I/II,
Lymphœdème malin
Important
Les lésions ouvertes dans la zone soignée doivent
tout d'abord être recouvertes d'un pansement
stérile, adapté à la gestion des exsudats avant
de pouvoir enfiler le dispositif de compression.
Le groupe Julius Zorn GmbH n'assume aucune
responsabilité en cas de non-respect de ces
contre-indications.
Effets secondaires
Si l'indication est correctement posée et si la théra-
pie de compression est correctement effectuée, il
s'agit d'une mesure fiable et efficace. En raison de
l'effet desséchant de la thérapie par compression,
une sècheresse cutanée et une desquamation se
produisent régulièrement, lesquelles peuvent être
atténuées en appliquant régulièrement un soin pour
la peau, qui devrait faire partie intégrante de toute
thérapie par compression. Nous recommandons
donc l'hydratation de votre peau avec une émulsion
eau-huile au pH neutre (par exemple, Juzo Lymph
Lotion).
Sinon, aucun effet secondaire n'est connu en
cas d'application appropriée. Cependant, si vous
ressentez des changements négatifs (par exemple,
irritations cutanées) pendant l'application prescrite,
parlez-en immédiatement à votre médecin, à votre
thérapeute ou à votre magasin médical spécialisé.
En cas d'intolérance connue aux composants du
produit, veuillez en parler à votre médecin ou votre
thérapeute avant de l'utiliser. Le fabricant n'assume
aucune responsabilité pour des dommages /
blessures résultant d'une manipulation incorrecte
ou d'une utilisation non conforme.
En cas de réclamations liées au produit, à savoir
des dommages subis par le matériau ou des
défauts dans la forme ajustée, adressez-vous direc-
tement à votre magasin médical spécialisé. Seuls
des faits graves pouvant entraîner une détérioration
importante de l'état de santé, voire la mort doivent
être communiqués au fabricant ou à l'autorité
compétente de l'État membre. Les incidents graves
sont définis à l'article 2, point nº 65 du règlement
UE 2017/745 (dispositifs médicaux).
Élimination
Vous pouvez jeter les produits Juzo ACS Light
et Juzo Compression Wrap en suivant la voie
d'élimination habituelle. Il n'existe pas de critères
spécifiques d'élimination