SL
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na
primer zaradi poškodbe materiala ali pomanjkljivosti
v prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega
specializiranega prodajalca medicinskih pripomoč-
kov. Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno
poslabšanje zdravstvenega stanja ali lahko celo
privedejo do smrti, je treba poročati proizvajalcu in
pristojnemu organu države članice. Resni dogodki
so opredeljeni v 65. točki 2. člena Uredbe (EU)
2017/745 (MDR).
Odstranjevanje med odpadke
Izdelke Juzo ACS Light in Juzo Compression Wrap
lahko zavržete med običajne odpadke. Ni posebnih
ukrepov, ki bi jih bilo treba upoštevati pri odstranje-
vanju med odpadke.