ES – ESPAÑOL
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Contenido
1
Cable del dispositivo de mano con conector
Cuerpo de conexión del dispositivo de mano
2
3
Cuerpo del dispositivo de mano
4
Puerto de aspiración
Introducción
El dispositivo CUSA
®
quirúrgico con una punta que se aplica al tejido del
paciente durante los procedimientos quirúrgicos.
Descripción
C7036
Dispositivo
de mano
Uso previsto
El dispositivo de mano CUSA Clarity está destinado
para su uso con el sistema aspirador quirúrgico
ultrasónico CUSA
Clarity. Consulte el manual del
®
operador del sistema aspirador quirúrgico ultrasónico
CUSA
Clarity para conocer las indicaciones,
®
contraindicaciones y advertencias.
Usuarios a los que va destinado
Los usuarios a los que van destinadas estas instrucciones de
uso (IFU) y el equipo que describen son médicos cualificados
con formación profesional en la técnica quirúrgica y el
procedimiento quirúrgico en particular que se va realizar, así
como con formación en el uso de este equipo.
Símbolos utilizados en la etiqueta
Dicho sistema cumple los requisitos
de la directiva 93/42/CEE
0086
PRECAUCIÓN: Las leyes federales de
EE. UU. restringen la venta de este
producto a médicos o por orden de estos
Fabricante
Fecha de fabricación
Seguir las instrucciones de uso
1
3
Clarity es un dispositivo de mano
Frecuencia
36 kHz
2
ADVERTENCIA
Se prohíbe cualquier modificación de este equipo.
ADVERTENCIA
Cuando se conecte el dispositivo de mano (sin estar en
uso) a un sistema CUSA
lejos del paciente. Coloque el dispositivo de mano
sobre una superficie lisa, estéril, seca, que no sea
conductora del calor y que esté bien visible.
ADVERTENCIA
Cuando el dispositivo de mano está encendido, el
contacto de la punta con una superficie dura (por ejemplo:
un instrumento de metal, una bandeja, grapas, clips,
instrumental, etc.) puede dañar la punta del dispositivo.
ADVERTENCIA
No use un dispositivo de mano dañado con el sistema
CUSA Clarity. Podrían producirse lesiones en el paciente
o el usuario.
ADVERTENCIA
Si el usuario toca la punta del dispositivo de mano mientras
está encendido, pueden producirse lesiones o daños.
ADVERTENCIA
El ajuste de nivel de aspiración mínimo es el 10 %. Esto
asegura la refrigeración y el rendimiento correctos del
dispositivo de mano. Una aspiración insuficiente podría
causar fallos prematuros del dispositivo de mano o la punta
y podría provocar un intercambio de calor con el paciente
o usuario y, por tanto, causar quemaduras en el tejido.
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Temperatura de funcionamiento:
+10 oC a +35 oC
Temperatura de almacenamiento
y transporte:
-20 oC a +60 oC
Número de catálogo
Número de serie
No es seguro para RM
PRECAUCIÓN: consulte los
documentos que se incluyen
con el producto
Mantener el producto seco
Intervalo de humedad de
funcionamiento:
del 30 % al 85 %
Humedad de almacenamiento
y transporte:
del 15 % al 85 %
Equipos electrónicos y eléctricos que
se van a desechar
Este producto no está fabricado con
látex de caucho natural
Clarity encendido, manténgalo
®