Capí Tulo 10 Monitoreo De Spo; Descripción General; Información Sobre Seguridad De Spo - EDAN iM50 Manual Para El Usuario

Manual del usuario del monitor para el paciente
Capí tulo 10 Monitoreo de SpO
10.1 Descripción general
SpO se basa en la absorció n del oxí geno de pulso sanguí neo de la luz roja e infrarroja mediante
2
un sensor de dedo y la unidad de medició n de SpO
utiliza para determinar la saturació n de oxí geno de hemoglobina en la sangre arterial. Si, por
ejemplo, 97 % de las molé culas de hemoglobina en los gló bulos rojos de la sangre arterial se
combina con oxí geno, entonces la sangre tiene una saturació n de oxí geno de SpO
datos numé ricos de SpO
porcentaje de molé culas de hemoglobina que se combinaron con molé culas de oxí geno para
formar oxihemoglobina. El pará metro SpO
frecuencia del pulso y una onda de pletismograma.
10.2 Información sobre seguridad de SpO
1 Si el sensor de SpO
o cámbielo por uno nuevo.
2 No utilice los sensores SpO
sensor está defectuoso y devuélvalos al proveedor.
3 El monitoreo prolongado y continuo puede aumentar el riesgo de un cambio
inesperado en la condición dérmica como sensibilidad anormal, enrojecimiento,
vesí culas, putrefacció n represiva y demás. Es de vital importancia verificar la
colocación del sensor en neonatos y pacientes con perfusión deficiente o
dermograma inmaduro mediante la colimación de la luz y conexión adecuada
conforme estrictamente con los cambios de la piel. Pueden ser necesarios exámenes
más frecuentes para los diferentes pacientes.
4 Se puede provocar daños en el tejido mediante la aplicación incorrecta o la duración
de medición prolongada con el uso del sensor (más de 4 horas). Inspeccione el
sensor periódicamente según el manual del usuario del sensor.
5 Utilice sólo sensores y cables de extensión con el monitor permitidos por EDAN.
Otros sensores o cables de extensión pueden generar el desempeño inadecuado del
monitor y/o lesiones menores.
6 Los altos niveles de oxí geno pueden ser un factor desencadenante de fibroplasia
retrolenticular en bebé s prematuros. Si puede ser peligroso NO defina el lí mite de
alarma alto en el 100 %, lo que equivale a apagar la alarma.
en el monitor indicará n 97 %. Los datos numé ricos de SpO
2
/PLETH tambié n puede proporcionar una señ al de
2
ADVERTENCIA
no puede funcionar correctamente, vuelva a conectar el sensor
2
estériles que se incluyen en el paquete si éste o el
2
- 95 -
2
. La medició n del pletismograma de SpO
2
2
Monitoreo de SpO
2
se
2
del 97 %. Los
2
muestran el
2