KOMPATIBILITA
Sady svodů EKG a kmenové kabely IntelliVue EKG lze používat s každým monitorem/defibrilátorem
EKG, pro který jsou uvedeny jako příslušenství v příslušném návodu k obsluze tohoto přístroje.
Zkontrolujte, zda jsou sady svodů připojeny k příslušným kmenovým kabelům určeným pro stejný počet
svodů. Nekompatibilní součásti mohou způsobit snížení výkonu.
VÝSTRAHY
• Ke kabelům/konektorům připevněte všechny příslušné štítky dodané s těmito produkty.
• Pacientské kabely před prvním použitím vždy vyčistěte/dezinfikujte, když jsou vyjmuty z obalu.
• Před použitím si přečtěte všechny výstrahy uvedené v tomto návodu k obsluze a ujistěte se, že jim
rozumíte. Další varování a výstrahy naleznete také v návodu k obsluze monitoru/defibrilátoru.
• Informace o správném umístění svodů/elektrod, které odpovídají postupům dle normy AAMI nebo IEC,
naleznete v návodu k obsluze monitoru/defibrilátoru.
• Nepoužívejte žádné sady svodů ani kabely, pokud při vizuální kontrole zjistíte, že v konektorech kabelů
jsou kapalné nečistoty nebo vlákna, nebo pokud jsou kabely jinak vizuálně poškozeny.
• Zkontrolujte, zda jsou svody řádně připojeny ke kmenovému kabelu a zda je kmenový kabel správně
připojen k monitoru/defibrilátoru. Jinak by mohly vznikat nesprávné fyziologické údaje pacienta.
• Ujistěte se, že pacient je během elektrochirurgických procedur (ESU) správně uzemněn, aby nedošlo
k poranění pacienta/uživatele (tj. úrazu elektrickým proudem).
• Tyto kabely nejsou vhodné pro použití v prostředí MRI, protože existuje možnost popálení pacienta.
• Kvůli zamezení poranění pacienta zkontrolujte, že kabely jsou správně umístěny, aby nedošlo k zauzlení,
udušení či uškrcení.
• Při používání při monitorování EKG na operačním sále zkontrolujte, že používáte příslušenství, které
poskytuje vhodnou ochranu ESU (oranžové sady svodů OR nebo sady svodů ICU spárované s kmenovými
kabely Philips OR 989803170171 nebo 989803170181), aby nedošlo k poranění pacienta (tj. popáleninám).
• Sady svodů OR a/nebo kmenové kabely OR nemohou být používány pro měření respirace.
VAROVÁNÍ
• Podle federálního zákona (US) lze toto zařízení prodávat jen na základě objednávky kvalifikovaného lékaře.
• Nepoužívejte v nadměrně vlhkém prostředí nebo za podmínek velké vlhkosti (např. deště).
• Konektory kabelu neponořujte do žádné kapaliny.
• Kabel nečistěte v autoklávu ani nepoužívejte ultrazvukové čističe.
• Nečistěte elektrické kontakty konektorů kabelu prostředky obsahujícími chlór.
• Očekávaná životnost těchto výrobků je 18 měsíců běžného klinického použití.
• Neodpojujte kabely taháním za vodiče svodů.
• Před připojením kabelu k pacientovi nebo monitoru/defibrilátoru jej vizuálně zkontrolujte. Před použitím
si přečtěte oddíl Vizuální kontrola před použitím.
VIZUÁLNÍ KONTROLA PŘED POUŽITÍM
Před připojením kabelu k pacientovi nebo monitoru je vizuálně zkontrolujte, abyste zjistili, zda kabel
nedosáhl konce své životnosti. Zkontrolujte, zda na něm nejsou praskliny, bublinky, zda se neodlupuje,
nejsou na něm odkryté vodiče, poškozené konektory a podobné opotřebení nebo poškození, které by mohlo
snížit přesnost měření nebo způsobit poranění pacienta/uživatele (např. pořezání). Pokud při vizuální
kontrole zjistíte, že kabel již není vhodný pro další použití, dodržujte příslušné postupy pro likvidaci
produktu (viz část LIKVIDACE PRODUKTU ).
APLIKACE PACIENTOVI, SVODY EKG
Informace o správném umístění svodů/elektrod EKG, které odpovídá postupům dle normy AAMI nebo
IEC, naleznete v návodu k obsluze kompatibilního pacientského monitoru.
10