Tabla de contenido
Publicidad
COMPATIBILITEIT
IntelliVue ECG-afleidingensets en -aansluitkabels kunnen worden gebruikt met een ECG-monitor/-
defibrillator wanneer ze in de gebruiksaanwijzing van deze producten worden vermeld als accessoire.
Controleer of de afleidingensets zijn aangesloten op de juiste aansluitkabels, deze zijn ontworpen voor
hetzelfde aantal afleidingen. Gebruik van niet-compatibele componenten kan leiden tot prestatieproblemen.
WAARSCHUWINGEN
• Bevestig alle labels die bij deze producten zijn geleverd op de kabels/connectoren.
• Reinig/desinfecteer patiëntkabels altijd wanneer deze voor het eerste gebruik uit de verpakking worden
gehaald.
• Lees voor gebruik zorgvuldig alle waarschuwingen in deze gebruiksaanwijzing. Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing bij de monitor/defibrillator voor extra waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.
• Raadpleeg de gebruiksaanwijzing bij de monitor/defibrillator voor informatie over de juiste plaatsing van
afleidingen/elektroden conform de AAMI- of IEC-normen.
• Gebruik geen afleidingenset of kabel wanneer er na visuele inspectie verontreiniging van de
kabelconnectoren of andere zichtbare kabelschade wordt vastgesteld.
• Controleer of de kabels goed zijn aangesloten op de aansluitkabel en of de aansluitkabel goed is
aangesloten op de monitor/defibrillator. Zo kunnen onjuiste fysiologische patiëntgegevens worden
voorkomen.
• Zorg ervoor dat de patiënt goed geaard is tijdens elektrochirurgische (ESU) procedures om letsel bij de
patiënt/gebruiker (d.w.z. elektrische schokken) te voorkomen.
• Deze kabels zijn niet geschikt voor gebruik in een MRI-omgeving, omdat de patiënt dan risico loopt op
brandwonden.
• Om letsel bij de patiënt te vermijden, moet u ervoor zorgen dat kabels zorgvuldig worden geplaatst om
verstrengeling en verstikking te voorkomen.
• Gebruik voor ECG-bewaking in de operatiekamer (OK) accessoires die de juiste ESU-protectie bieden
(oranje OK-afleidingensets of ICU-afleidingensets gekoppeld met Philips OK-aansluitkabels
989803170171 of 989803170181) om patiëntletsel (d.w.z. brandwonden) te voorkomen.
• Afleidingensets en/of aansluitkabels voor in de operatiekamer kunnen niet worden gebruikt voor het
meten van ademhaling.
AANDACHTSPUNTEN
• Volgens federale wetgeving in de Verenigde Staten mag dit apparaat hier uitsluitend aan of in opdracht
van een bevoegd arts worden verkocht.
• Niet gebruiken in extreem natte omgevingen of in zeer natte omstandigheden (bijv. regen).
• Dompel de kabel niet onder in vloeistof.
• Gebruik geen autoclaaf of ultrasone reinigingsmiddelen voor de kabel.
• Reinig de elektrische contacten en de connectoren van de kabelconnector niet met bleekmiddel.
• De verwachte gebruiksduur van deze producten bij gemiddeld klinisch gebruik is 18 maanden.
• Koppel een kabel niet los door aan de elektrodedraden te trekken.
• Voer een visuele inspectie op de kabel uit voordat deze op een patiënt of monitor/defibrillator wordt
aangesloten. Zie Visuele inspectie voorafgaand aan gebruik hieronder.
VISUELE INSPECTIE VOORAFGAAND AAN GEBRUIK
Voer een visuele inspectie op de kabel uit voordat deze op een patiënt of monitor/defibrillator wordt
aangesloten om te controleren of de kabel het einde van zijn gebruiksduur heeft bereikt. Controleer op
barsten, afbladdering, blootliggende draden, beschadigde connectoren en soortgelijke slijtage of schade die
de nauwkeurigheid van de metingen in gevaar brengt of letsel bij de patiënt/gebruiker kan veroorzaken
(bijv. sneetjes). Volg de juiste procedures voor het afvoeren van producten (zie PRODUCTEN
AFVOEREN) wanneer na visuele inspectie blijkt dat een kabel niet langer geschikt is voor gebruik.
PATIËNTTOEPASSING, ECG-AFLEIDINGEN
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing bij de compatibele patiëntmonitor voor informatie over de juiste
plaatsing van ECG-afleidingen/elektroden conform de AAMI- of IEC-normen.
82
Publicidad
Tabla de contenido
