•
イルミネーターに接続する前に、機器および/またはライトガイドは手入れをし、乾いた状態にし
て下さい。
•
メーカーから承認を受けない限り、本機器を改造しないで下さい。
•
イルミネーターは非無菌で提供され、滅菌されるものではありません。
•
イルミネーターに同梱の電源コードまたは医療用承認済みの電源コードのみを使用して下さ
い。
本装置はCISPR 11クラスA制限を満たしており、病院環境での使用に適しています。無線
•
周波(RF)放射レベルの高い他の装置および/または機器の近くに置くと、本装置の性能に
影響がある場合があります。本装置の性能が高いRF放射レベルにより影響がある場合、高
いレベルのRF放射の疑いのある装置および/または機器を移動すれ、ば、ヘッドライトシステム
の問題が軽減またはなくなる可能性があります。
2.2 注意
•
各施術の前に、イルミネーターに損傷がないか慎重に確認して下さい。損傷のあるイルミネー
ターは使用しないで下さい。
•
挿入前に、ユーザーはライトガイドの先端とアクティブイルミネーターポートが同じタイプであるこ
とを確認して下さい。先端を間違ったポートに無理やり入れようとしないで下さい。
ヒューズを使用する場合にのみ、Sunoptic Technologiesが製造した先端ライトガイドをイル
•
ミネーターと共に使用して下さい。
•
すべてのアフターサービスと修理は必ずメーカーまたは有資格のサービス技術者が行なって下
さい。
•
過熱を防ぐため、イルミネーターのある空気孔がふさがらないようにし、装置モジュールが適切
に冷却できるようにして下さい。
2.3 注記
•
使用中に停電があった場合、イルミネーターはシャットダウンされ、電源スイッチがオンのままで
あれば、自動で再起動します。ユニットが再起動するまでに少し遅れがある場合があります。
LIT-258 Sunoptic Surgical
改訂A
®
ページ109/130
(日本語)