Sunoptic Surgical LED-4500 Manual Del Usuario página 122

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조명기에 연결된 도구 및/또는 광 가이드는 반드시 비전도성이어야 합니다.
조명기와 환자 사이에는 어떠한 전도성 차폐나 전도성 연결도 존재하지 않아야
합니다. 전도성 연결이 존재할 경우 환자의 안정에 위험을 초래할 수 있습니다.
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도구 및/또는 광 가이드는 조명기에 연결되기 전에 세정 및 건조되어야 합니다.
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제조사의 승인 없이 장비를 개조하는 것은 절대 허용되지 않습니다.
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본 조명기는 비멸균 상태로 공급되며 멸균이 가능하지 않습니다.
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본 조명기는 함께 제공된 전원 코드나 의료 기기용으로 승인된 전원 코드만을
사용해야 합니다.
• 본 기기는 CISPR 11 A급 규격을 충족하며 병원 환경에서 사용하기에 적합합니다.
본 기기의 성능은 다른 기기와 근접 사용된 경우 및/또는 높은 수준의 RF 방출이
가능한 기기와 함께 사용된 경우 영향을 받을 수 있습니다. 본 기기의 성능이 높은
수준의 RF 방출로 인해 영향을 받았다면, 높은 수준의 RF 방출이 의심되는 기기
및/또는 장비나 헤드라이트 시스템의 위치를 이동하면 문제가 완화 또는 제거될 수
있습니다.
2.2. 주의 사항
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시술 전 조명기에 손상은 없는지 주의 깊게 확인해야 합니다. 손상된 조명기는
사용해서는 안 됩니다.
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사용자는 광 가이드 끝부분을 점검하고 포트에 삽입하기 전 활성화된 조명 포트가
같은 유형인지 확인해야 합니다. 잘못된 포트에 가이드 끝부분을 억지로
삽입하려고 해서는 안 됩니다.
Sunoptic Technologies에서 제조된 퓨즈가 포함된 끝부분이 있는 광 가이드만 본
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조명기와 사용될 수 있습니다.
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모든 서비스와 수리 작업은 제조사 또는 자격이 있는 서비스 기술자에 의해서만
수행되어야 합니다.
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과열 방지를 위해 필요한 냉기가 기기에 충분히 전달될 수 있도록 조명기에 부착된
통풍 장치는 막히지 않도록 해야 합니다.
2.3. 알림
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기기 사용 중 전원에 간섭이 발생할 경우, 본 조명기는 작동이 종료되며 전원
스위치가 켜짐 상태로 유지되었을 경우 자동으로 다시 시작됩니다. 시스템이
재부팅되는 동안 약간의 지연이 있을 수 있습니다.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. A
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