•
De kant van de aansluiting van de lichtgeleider kan tijdens het gebruik heet
worden. Laat het verlichtingselement afkoelen voordat u deze uit het
belichtingstoestel verwijdert.
Instrumenten en/of lichtgeleiders die op het belichtingstoestel zijn aangesloten,
•
moeten NIET-CONDUCTIEF zijn. Er mag geen geleidende afscherming of
geleidende verbinding tussen het belichtingstoestel en de patiënt zijn. Dergelijke
verbindingen vormen een risico voor de veiligheid van de patiënt.
•
Instrumenten en/of lichtgeleiders moeten schoon en droog zijn voordat ze op het
belichtingstoestel worden aangesloten.
Breng GEEN wijzigingen aan in de apparatuur zonder toestemming van de
•
fabrikant.
Het belichtingstoestel wordt niet-steriel geleverd en is niet bedoeld om te worden
•
gesteriliseerd.
Gebruik uitsluitend het netsnoer dat bij het belichtingstoestel is geleverd, of
•
netsnoeren die medisch goedgekeurd zijn.
Dit apparaat voldoet aan de CISPR 11 Klasse A-limieten en is geschikt voor
•
gebruik in een ziekenhuisomgeving. De prestaties van dit toestel kunnen worden
beïnvloed door de nabijheid van een ander toestel en/of apparatuur die hoge
niveaus van RF-emissies kunnen produceren. Indien de prestaties van dit toestel
worden beïnvloed door hoge niveaus van RF-emissies, kan de verplaatsing van
het storende toestel en/of de apparatuur die hoge niveaus van RF-emissies
produceert of het belichtingssysteem het probleem verminderen of elimineren.
2.2. Voorzorgen
Controleer
•
beschadigingen. Gebruik GEEN beschadigd belichtingstoestel.
De gebruiker moet vóór het aansluiten controleren of de eindpunt van de
•
lichtgeleider en de actieve belichtingspoort van hetzelfde type zijn. Probeer NIET
om een uiteinde in een onjuiste poort te forceren.
Alleen GEZEKERDE, eindpunt lichtgeleiders vervaardigd door Sunoptic
•
Technologies mogen met het belichtingstoestel worden gebruikt.
Alle onderhoud en reparaties moeten worden uitgevoerd door de fabrikant of
•
gekwalificeerde servicetechnici.
Zorg ervoor dat de ventilatieopeningen op het belichtingstoestel niet geblokkeerd
•
zijn, zodat het toestel de nodige koeling krijgt om oververhitting te voorkomen.
2.3. Opmerkingen
Als de stroom tijdens het gebruik wordt onderbroken, wordt het belichtingstoestel
•
uitgeschakeld en automatisch opnieuw opgestart als de stroomschakelaar in de
positie AAN blijft. Er kan een korte vertraging optreden wanneer het toestel
opnieuw opstart.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. A
het
belichtingstoestel
®
Pagina 70 van 130
vóór
elke
procedure
zorgvuldig
op
(Nederlands)