Försiktighetsåtgärder - Sunoptic Surgical LED-4500 Manual Del Usuario

anslutning mellan lampan och patienten. Sådana anslutningar utgör en risk för
patientens säkerhet.
Instrument och/eller ljusledare ska vara rena och torra innan de ansluts till
•
lampan.
Modifiera INTE utrustningen utan tillstånd från tillverkaren.
•
Lampan tillhandahålls icke-steril och är inte avsedd att steriliseras.
•
• Använd endast strömkabeln som medföljer lampan eller medicinskt godkända
strömkablar.
Enheten uppfyller CISPR 11 klass A-gränserna och är lämplig för användning i
•
sjukhusmiljö. Enhetens prestanda kan påverkas i närheten av en annan enhet
och/eller utrustning som kan producera höga RF-utsläpp. Om enhetens prestanda
påverkas på grund av höga RF-utsläpp kan omplacering av den misstänkta
enheten och/eller utrustningen som producerar höga RF-utsläpp eller
strålkastarsystemet minska eller eliminera problemet.
2.2. Försiktighetsåtgärder
Kontrollera lampan noggrant för skador före varje ingrepp. Använd INTE en
•
skadad lampa.
Användaren ska kontrollera att ljusledarens ändspets och den aktiva
•
belysningsporten är av samma typ innan de sätts i. Försök INTE att tvinga in en
ändspets i en felaktig port.
Endast ljusledare SAMMANSATTA med ändspetsar som tillverkats av Sunoptic
•
Technologies ska användas med lampan.
All service och reparation måste utföras av tillverkaren eller kompetent
•
servicetekniker.
Se till att luftventilerna på lampan inte blockeras så att strålkastaren får den
•
nödvändiga kylningen för att förhindra överhettning.
2.3. OBS!
• Om det uppstår strömavbrott under användning stängs lampan av och startas
automatiskt om strömbrytaren förblir i PÅ-läge. Det kan uppstå en kort fördröjning
medan enheten startar om.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. A
®
Sida 83 av 130
(Svenska)