2. WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN
Het gebruik van deze apparatuur kan gevaren opleveren voor de gebruiker en/of patiënt. Lees
deze handleiding zorgvuldig door voordat u dit apparaat gebruikt en neem alle
waarschuwingen,
waarschuwing, voorzorgen en opmerking hebben een speciale betekenis en verdienen
speciale aandacht:
WAARSCHUWING: Wijst op risico's voor de veiligheid van de patiënt of gebruiker.
Waarschuwingen in acht nemen om mogelijk letsel bij patiënt of gebruiker te voorkomen.
VOORZORGEN: Duidt op risico's van oneigenlijk gebruik en/of schade aan de apparatuur. Het
negeren van deze aanwijzingen kan leiden tot storingen of beschadiging van het product.
OPMERKING: Geeft speciale informatie om instructies te verduidelijken of nuttige aanvullende
informatie te geven.
De symbolen voor "WAARSCHUWING", "VOORZORGEN" of "OPMERKING" in deze
handleiding zijn bedoeld om de gebruiker attent te maken op belangrijke bedienings- en
onderhoudsinstructies.
2.1. Waarschuwingen
•
Het belichtingstoestel produceert zeer geconcentreerd licht. Lichtstralen niet in de
ogen te schijnen en niet rechtstreeks in de lichtbundels van aangesloten
instrumenten en/of lichtgeleiders kijken.
Gekwalificeerde gebruikers moeten voor elke toepassing een veilige werkafstand
•
bepalen tussen de uiteinden van de aangesloten instrumenten en/of lichtgeleiders
en de patiënt. De patiënt loopt gevaar op verwonding als een lichtgeleider of
instrument dat op de lichtbron is aangesloten te dicht bij de patiënt komt.
•
De gebruiker is verantwoordelijk om te bepalen of uitval van het licht een
onaanvaardbaar
belichtingstoestel bij de hand te hebben.
De gebruiker is verantwoordelijk voor een noodverlichtingssysteem wanneer u dit
•
toestel gebruikt.
Niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van ontvlambaar anesthesiemengsel
•
met lucht of met zuurstof of distikstofoxide.
•
Voor endoscopische procedures: het belichtingstoestel mag alleen worden
gebruikt met endoscopische instrumenten van type BF die zijn gecertificeerd
volgens IEC 60601-1 en IEC 60101-2-18.
Dit symbool geeft het type BF-apparatuur aan.
•
Alle apparaten en/of instrumenten die op het belichtingstoestel zijn aangesloten,
moeten
verantwoordelijkheid van de gebruiker om ervoor te zorgen dat alle apparatuur
die samen met dit apparaat wordt gebruikt, voldoet aan alle toepasselijke normen,
zoals IEC 60601-1.
•
Om brand en/of elektrische schokken te voorkomen, mag het belichtingstoestel
niet worden geopend of in contact komen met vloeistoffen.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. A
voorzorgsmaatregelen
risico
oplevert.
als
medische
apparatuur
®
Pagina 69 van 130
en
aanwijzingen
in
Het
wordt
aangeraden
zijn
geclassificeerd.
acht.
De
woorden
een
extra
Het
is
de
(Nederlands)