Peligro Y Advertencia; Peligros - Sunoptic Surgical LED-4500 Manual Del Usuario

2. PELIGRO Y ADVERTENCIA

El uso de este equipo puede presentar riesgos para el usuario y/o el paciente. Antes de utilizar
este aparato, lea detenidamente este manual de instrucciones y siga todas las advertencias,
precauciones e instrucciones de uso. Las palabras advertencia, precaución y nota tienen un
significado especial y deben ser revisadas cuidadosamente:
PELIGRO: Indica riesgos para la seguridad del paciente o del usuario. El incumplimiento de las
advertencias puede provocar lesiones al paciente o al usuario.
ADVERTENCIA: Indica los riesgos de un uso inadecuado y/o de daños en el equipo. El
incumplimiento de las precauciones puede provocar la pérdida de funcionalidad o daños en el
producto.
NOTA: Indica información especial para aclarar las instrucciones o presentar información
adicional útil.
Los símbolos de "PELIGRO", "ADVERTENCIA" o "NOTA" que aparecen en este manual
pretenden advertir al usuario de la presencia de importantes instrucciones de funcionamiento y
mantenimiento en el manual.

2.1 Peligros

El iluminador produce una luz muy concentrada. Evite que el haz de luz incida en
•
los ojos o que mire directamente a los haces de luz de los extremos de los
instrumentos conectados y/o de los tubos de luz.
El personal cualificado debe determinar una distancia de trabajo segura entre los
•
extremos de los instrumentos conectados y/o los tubos de luz y el paciente para
cada aplicación. Existe el riesgo de que el paciente sufra lesiones si una tubo de
luz o un instrumento conectado a la fuente de luz se acerca demasiado al
paciente.
El usuario es responsable de determinar si la interrupción de la salida de luz
•
creará un riesgo inaceptable. Se aconseja tener un iluminador de repuesto.
El usuario es responsable de proporcionar sistemas de iluminación de respaldo
•
para su aplicación cuando utilice este dispositivo.
No es adecuado para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable
•
con aire o con oxígeno u óxido nitroso.
Para procedimientos endoscópicos: el iluminador solo debe utilizarse con
•
instrumentos endoscópicos de tipo BF que hayan sido certificados según las
normas IEC 60601-1 e IEC 60101-2-18.
Este símbolo indica el tipo de equipo BF.
Todos los dispositivos y/o instrumentos que se conecten al iluminador deben
•
estar clasificados como equipos médicos. Es responsabilidad del usuario
asegurarse de que todos los equipos utilizados con este dispositivo cumplen
todas las normas aplicables, como la IEC 60601-1.
• Para evitar incendios o descargas eléctricas, no abra ni exponga el iluminador a
líquidos.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. A
®
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(Español)