Warnungen Und Vorsichtsmassnahmen; Warnungen - Sunoptic Surgical LED-4500 Manual Del Usuario

2. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN

Die Nutzung dieses Geräts kann eine Gefahr für den Benutzer und / oder den Patienten
darstellen. Lesen Sie vor Betrieb des Geräts die Gebrauchsanleitung sorgfältig durch und
befolgen alle Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Nutzungsanweisungen. Die Worte
Warnung, Achtung und Hinweis tragen besondere Bedeutung und sollten sorgfältig geprüft
werden.
WARNUNG: Weist auf Sicherheitsrisiken für Patient oder Benutzer hin. Nichtbeachten der
Warnung kann zu Verletzungen des Patienten oder Benutzers führen.
ACHTUNG: Weist auf Risiken bei unsachgemäßer Nutzung und / oder Schäden am Gerät hin.
Nichtbeachten der Gefahrenhinweise kann zu Funktionsverlust oder Produktschäden führen.
HINWEIS: Weist auf besondere Informationen zur Erklärung der Anweisungen hin oder gibt
zusätzliche Nützliche Informationen.
Die entsprechenden Symbole für „WARNUNG", „ACHTUNG" oder „HINWEIS" in dieser
Anleitung dienen dazu, den Nutzer auf wichtige Betriebs- und Wartungsanweisungen in der
Anleitung hinzuweisen.

2.1. Warnungen

• Die Kopfleuchte gibt hoch konzentriertes Licht ab. Vermeiden Sie, den Lichtstrahl
in die Augen zu halten oder direkt in die Lichtstrahlen an den Enden der
verbundenen Instrumente und / oder Lichtleiter zu blicken.
Es ist qualifiziertes Personal erforderlich, um bei jeder Anwendung einen sicheren
•
Arbeitsabstand zwischen den Enden der verbundenen Instrumente und / oder
Lichtleiter und dem Patienten zu bestimmen. Es besteht ein Verletzungsrisiko für
den Patienten, wenn ein Lichtstrahl oder Instrument, das mit einer Lichtquelle
verbunden ist, zu dicht am Patienten steht.
Es obliegt der Verantwortung des Nutzers, festzustellen, ob eine Unterbrechung
•
der Lichtausgabe ein unzumutbares Risiko darstellt. Wir empfehlen, eine
Ersatzleuchte vorrätig zu haben.
Der Nutzer ist dafür verantwortlich, Ersatzbeleuchtung bereitzustellen, wenn sie
•
dieses Gerät bei einem Eingriff verwenden.
Eignet sich nicht in Umgebungen mit brennbarem Narkosegemisch in Luft oder
•
Sauerstoff bzw. Stickoxid.
Für endoskopische Verfahren: Die Leuchte sollte nur mit Typ BF endoskopischen
•
Instrumenten verwendet werden, die nach IEC 60601-1 und IEC 60101-2-18
zertifiziert sind.
Dieses Symbol zeigt Typ BF Geräte an.
Alle Geräte und / oder Instrumente, die an der Leuchte angeschlossen werden,
•
müssen als medizinisches Gerät klassifiziert sein. Es ist die Verantwortung des
Nutzers, zu gewährleisten, dass alle mit diesem Gerät verwendeten Anlagen den
entsprechenden Normen entsprechen, z.B. IEC 60601-1.
• Um Feuer und / oder elektrischen Schlag zu vermeiden, öffnen Sie die Leuchte
nicht und setzen Sie sie keinen Flüssigkeiten aus.
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. A
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