Varotoimenpiteet - Blancone ARCUS+ Instrucciones De Uso

III. VAROTOIMENPITEET
ULTRA
YLEISET VAROITUKSET:
DUETTO
BLANCONE ARCUS
®
MD-asetuksen (EU) 2017/745 tiukat määräykset. Jotta henkilökunta ja potilaat voisivat käyttää sitä turvalli-
HOME
NIGHT
sesti, seuraavia sääntöjä tulee noudattaa:
DUETTO
ACTIVE
Yksilöllinen laitetunniste
Osoittaa kohtaa, joka sisältää yksilöllisen laitetunnisteen tiedot.
Luettelonumero
Osoittaa valmistajan luettelonumeron, jotta lääkinnällinen laite voidaan tunnistaa.
Sarjanumero
Osoittaa valmistajan sarjanumeron, jota erityinen lääkinnällinen laite voidaan tunnistaa.
Eräkoodi
Osoittaa valmistajan eräkoodin, jotta erä voidaan tunnistaa.
Potilaan liityntäosan tyyppi B sähköturvallisuusluokan mukaan.
Lämpötilaraja
Osoittaa lämpötilarajat, joille lääkinnällinen laite voidaan altistaa turvallisesti.
Kosteusrajoitus
Osoittaa kosteusrajat, joille lääkinnällinen laite voidaan altistaa turvallisesti.
Sähkö- ja elektroniikkalaiteromu
Direktiivin 2012/19/EU mukaan tämä symboli osoittaa, että tuotetta
ei tule käsitellä kotitalousjätteenä käyttöiän päätyttyä.
Herkästi rikkoontuva
Osoittaa lääkinnällistä laitetta, joka voi rikkoontua tai vaurioitua, jos sitä ei käsitellä huolella.
Eurooppalainen vaatimustenmukaisuus
Osoittaa vaatimustenmukaisuutta paikallisten lakien ja asetusten mukaan Euroopan ta-
lousalueella.
CLICK
ARCUS
on luokan I lääkinnällisen laitteen lisävaruste, ja se täyttää lääkinnällisten laitteiden
+
LIPS
ARCUS
DUETTO
CARE
Hampaiden LED-valkaisun aktivointilaite Delete - MOBIILI
FI
147