Sicherheitsvorkehrungen - Blancone ARCUS+ Instrucciones De Uso

ULTRA III. SICHERHEITSANGABEN
ALLGEMEINE WARNHINWEISE:
DUETTO
BLANCONE ARCUS
®
Anforderungen der Medizinprodukteverordnung - MDR (EU) 2017/745. Für eine sichere Anwendung für
HOME
NIGHT
Personal und Patienten müssen folgende Regeln beachtet werden:
DUETTO
ACTIVE
Eindeutige Gerätekennung (UDI: Unique Device Identifier)
Zeigt einen Datenträger an, der Informationen zur eindeutigen Gerätekennung enthält.
Katalognummer
Gibt die Katalognummer des Herstellers an, damit das Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Seriennummer
Gibt die Seriennummer des Herstellers an, so dass ein bestimmtes Medizinprodukt iden-
tifiziert werden kann.
Chargennummer
Gibt die Chargennummer des Herstellers an, sodass die Charge oder das Produktion-
slos identifiziert werden kann.
Anwendungsteil Typ B gemäß der elektrischen Sicherheitsklassifizierung.
Temperaturgrenze
Gibt die Temperaturgrenzen an, denen das Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden
kann.
Luftfeuchtigkeitsgrenze
Gibt den Bereich der Luftfeuchtigkeit an, denen das Medizinprodukt sicher ausgesetzt
werden kann.
Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE)
Gemäß der Richtlinie 2012/19/EU zeigt dieses Symbol an, dass das Produkt
am Ende seiner Nutzungsdauer nicht mit dem normalen Hausmüll entsorgt werden darf.
Zerbrechlich
Zeigt an, dass das Medizinprodukt bei unvorsichtiger Handhabung zerbrechen oder be-
schädigt werden kann.
Europäische Konformität
Weist auf die Konformität mit den lokalen Gesetzen und Vorschriften innerhalb des Eu-
ropäischen Wirtschaftsraumes hin.
CLICK
ARCUS
ist ein Zubehör zu einem Medizinprodukt der Klasse I und entspricht den strengen
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LIPS
ARCUS
DUETTO
CARE
LED-Zahnbleaching-Aktivierungseinheit - MOBILE
DE
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