Güvenlik Bilgileri; Güvenli̇ K Önlemleri - Blancone ARCUS+ Instrucciones De Uso

IV. GÜVENLİKBİLGİLERİ
ULTRA
GENEL UYARILAR:
DUETTO
BLANCONE ARCUS
®
HOME
liği'nin (MDR) kati gerekliliklerini karşilar. Personel ve hastalar açisindan güvenli bir kullanim sağlamak amaciyla
NIGHT
aşağidaki kurallara uyulmasi gerekir:
DUETTO
ACTIVE
Benzersiz Cihaz Tanımlayıcısı
Benzersiz Cihaz Tanimlayicisi bilgisini içeren taşiyiciyi gösterir.
Katalog numarası
Tibbi cihazin tanimlanabilmesi için üreticinin katalog numarasini gösterir.
Seri numarası
Belirli bir tibbi cihazin tanimlanabilmesi için üreticinin seri numarasini gösterir.
Parti kodu
Parti veya lotun tanimlanabilmesi için üreticinin parti kodunu gösterir.
Elektrik güvenlik siniflandirmasina göre uygulanan parça tip B'dir.
Sıcaklık sınırı
Tibbi cihazin güvenli bir şekilde maruz kalabileceği sicaklik sinirlarini gösterir.
Nem sınırlaması
Tibbi cihazin güvenli bir şekilde maruz kalabileceği nem araliğini gösterir.
Atık Elektrikli ve Elektronik Cihazlar (WEEE)
2012/19/EU Sayili Direktif uyarinca bu sembol ürünün çalişma ömrünün
sonunda kentsel atik olarak imha edilmemesi gerektiğini gösterir.
Kırılgan
Bir tibbi cihazin dikkatli bir şekilde kullanilmazsa kirilabileceğini veya zarar görebileceğini
gösterir.
Avrupa Uygunluğu
Avrupa Ekonomik Alani içerisinde geçerli yerel yasalara ve yönetmeliklere uygunluğu
gösterir.
CLICK
ARCUS
bir tibbi cihazin Sinif I'e dâhil aksesuaridir ve (EU) 2017/745 Sayili Tibbi Cihazlar Yönetme-
+
LIPS
ARCUS
DUETTO
CARE
LED işikli diş beyazlatma aktivasyon ünitesi - MOBILE
TR
291