Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Rad-G
®
Senzor reutilizabil SpO
utilizarea pentru un singur pacient
Reutilizabil (senzor)
Înainte de a utiliza acest senzor, utilizatorul trebuie să citească şi să înţeleagă Manualul operatorului pentru acest
dispozitiv şi aceste Instrucţiuni de utilizare.
INDICAŢII
Senzorul reutilizabil Rad-G
arteriale (SpO
) şi a frecvenţei pulsului (măsurată de un senzor SpO
2
nou-născuţi, atât în mişcare, cât şi în absenţa mişcării, şi pentru pacienţi care sunt bine perfuzaţi sau slab perfuzaţi în spitale, instituţii
de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAŢII
Senzorul reutilizabil Rad-G YI aplicabil în mai multe locuri este contraindicat pacienţilor care prezintă reacţii alergice la produsele şi/
sau la banda adezivă din spumă uretanică.
DESCRIERE
Senzorul Rad-G YI este aplicat la locul senzorului utilizându-se benzile de fixare Masimo
utilizare pentru un singur pacient. Rad-G YI este destinat utilizării numai cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET
aprobate pentru a fi utilizate cu senzori Rad-G YI. Benzile de fixare Masimo sunt destinate utilizării exclusiv cu senzorii reutilizabili
Rad-G YI aplicabili în mai multe locuri. Pentru a vedea compatibilitatea anumitor instrumente şi modele de senzori, consultaţi
informaţiile producătorului corespunzător. Fiecare producător de instrumente este responsabil pentru determinarea compatibilităţii
instrumentelor sale cu fiecare model de senzor. Seria YI a fost verificată folosindu-se tehnologia de oximetrie Masimo SET.
Senzorul trebuie îndepărtat şi locul trebuie inspectat cel puţin o dată la patru (4) ore sau mai des şi, dacă situaţia circulatorie sau
integritatea tegumentului o recomandă, trebuie reaplicat într-un alt amplasament de monitorizare.
AVERTISMENT: Cablurile şi senzorii Masimo sunt destinaţi numai utilizării cu dispozitive care conţin oximetria Masimo SET
licenţiate să utilizeze senzori Masimo.
AVERTISMENTE, PRECAUȚII ȘI NOTE
• Toţi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificaţi compatibilitatea monitorului,
a cablurilor şi a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obţinerea unei funcţionări defectuoase şi/sau
vătămarea pacientului.
• Senzorul ar trebui să nu prezinte niciun defect vizibil, decolorare sau avariere. Dacă senzorul este decolorat sau avariat, încetaţi
să-l mai utilizaţi.
• Nu utilizaţi niciodată un senzor avariat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a asigura starea adecvată a aderenţei, circulaţiei şi
integrităţii pielii, precum şi alinierea optică corespunzătoare.
• Pentru pacienţii perfuzaţi slab este nevoie de atenţie maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent pot apărea eroziunea
tegumentului şi necroza de presiune. La pacienţii cu perfuzie slabă, evaluaţi locul din oră în oră (1) şi mutaţi senzorul dacă apar
semne de ischemie tisulară.
• Circulaţia distală faţă de senzor trebuie verificată în mod regulat.
• În timpul perfuziei reduse, locul de amplasare a senzorului trebuie evaluat frecvent pentru semne de ischemie tisulară, care
poate conduce la necroză de presiune.
• În cazul perfuziei foarte reduse la locul monitorizat, valoarea măsurată poate fi mai scăzută decât saturaţia de bază în oxigen
a sângelui arterial.
• Nu utilizaţi bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricţiona fluxul sangvin şi poate determina valori
măsurate inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară determina afectarea tegumentului şi/sau necroză de presiune
sau avarierea senzorului.
• Desfăşuraţi cu atenţie cablul şi cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Senzorii aplicaţi greşit sau senzorii care se desprind parţial pot determina obţinerea unor măsurători incorecte.
• Aplicarea greşită datorită unor tipuri incorecte de senzor pot determina valori măsurate inexact sau nicio valoare măsurată.
• Senzorii aplicaţi prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor determina citiri inexacte şi pot cauza apariţia necrozei
de presiune.
• Determinările imprecise ale SpO
• Congestia venoasă poate determina valori măsurate ale saturaţiei în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele reale.
De aceea trebuie să asiguraţi un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să se afle mai jos de
nivelul inimii (de exemplu, senzorul fixat pe mâna unui pacient care stă în pat cu mâna atârnând în jos, poziţia Trendelenburg).
• Pulsaţiile venoase pot determina în mod eronat valori SpO
• Pulsaţiile de la un balon de susţinere intra-aortic pot creşte frecvenţa pulsului pe afişajul oximetrului. Comparaţi frecvenţa
pulsului pacientului cu frecvenţa cardiacă ECG.
• Evitaţi plasarea senzorului pe o extremitate cu un cateter arterial sau un manşon de tensiometru.
• Dacă utilizaţi oximetria puls în timpul iradierii întregului corp, menţineţi senzorul în afara câmpului de radiere. Dacă senzorul
este expus la radiaţii, valorile măsurate pot fi inexacte sau unitatea ar putea citi zero pe durata perioadei de iradiere.
• Nu utilizaţi senzorul în timpul scanării RMN sau în apropierea unui dispozitiv RMN.
• Sursele de lumină ambientală puternice, cum ar fi luminile chirurgicale (în special cele cu sursă de lumină pe bază de xenon),
lămpile de bilirubină, luminile fluorescente, lămpile cu infraroşii şi lumina directă a soarelui pot interfera cu performanţele
senzorului.
• Pentru a preveni interferenţele provocate de lumina ambientală, asiguraţi-vă că senzorul este aplicat corect şi acoperiţi locul
senzorului cu un material opac, dacă este necesar. Neaplicarea acestei măsuri de precauţie în condiţii de lumină ambientală
puternică poate duce la determinări inexacte.
• Determinări imprecise pot fi cauzate de interferenţe ale radiaţiei EMI.
YI
aplicabil în mai multe locuri şi benzi de fixare pentru
2
I N S T R U C Ţ I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX
PCX-2108A
02/13
YI este indicat pentru monitorizarea neinvazivă continuă a saturaţiei funcţionale în oxigen a hemoglobinei
®
pot fi cauzate de pulsaţii venoase anormale sau de congestia venoasă.
2
Produs care nu conţine latex din cauciuc natural
) pentru utilizarea pentru pacienţi adulţi, copii, sugari şi
2
mai mici (de ex. insuficienţă tricuspidiană, poziţie Trendelenburg).
2
68
. Benzile de fixare sunt concepute pentru
®
9987E-eIFU-1221
ro
Nesteril
sau
®
sau sunt
®
Publicidad
