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ben disponerse de forma que la arteriola del sujeto se
encuentre en una posición intermedia.
3. El sensor de SpO2 no debe utilizarse en una ubica-
ción o extremidad atada con canal arterial o brazalete
para medir la presión sanguínea o que reciba una in-
yección intravenosa.
4. Asegúrese de que el paso óptico esté libre de cual-
quier tipo de obstáculo óptico como un lienzo con
contenido de caucho.
5. La luz de ambiente excesiva puede afectar la preci-
sión de la medición. Incluye lámparas fluorescentes,
luz roja dual, calentador de infrarrojos, luz solar di-
recta, etc.
6. El movimiento enérgico del sujeto o interferencias
electroquirúrgicas extremas también pueden afectar
la precisión.
7. La persona a controlar no debe usar barniz de uñas
u otro maquillaje.
3.3 Restricciones clínicas
1. Dado que la medición se toma sobre la base del pulso
arterial, se requiere un mínimo de flujo sanguíneo pul-
sante del paciente. En el caso de un sujeto con pulso
débil debido a un shock, a una temperatura ambiental/
corporal baja, a una hemorragia importante o al uso
de un fármaco de contracción vascular, la onda de
SpO2 (PLETH) disminuirá. En este caso, la medición
será más sensible a interferencias.
2. Para aquellos con una cantidad sustancial de droga
de dilución de tinción (como el azul de metileno, verde
índigo y ácido azul índigo), o hemoglobina con mo-
nóxido de carbono (COHb), o metionina (Me+Hb) o
hemoglobina tiosalicílica, y algunos con problemas de
ictericia, la determinación de SpO2 con el uso de este
dispositivo puede ser inexacta.
3. Los medicamentos como la dopamina, la procaína, la
prilocaína, la lidocaína y la butacaína también pueden
ser un factor importante al que se atribuya un error
grave en la medición de la SpO2.
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