B.Braun Infusomat Space Instrucciones De Uso página 8

• Independientemente de tener activos los softlimits cerciorarse de la adecua
• Si los valores pertinentes para el cálculo de la tasa de dosis (p. ej., peso
• Tenga en cuenta las características de inicio antes de utilizar caudales de
Nutrición enteral
Infusomat® Space puede utilizarse en la nutrición enteral. No utilice fluidos
enterales en infusiones intravenosas, pues podría hacerle daño a su paciente.
Por ello, solo debe utilizar desechables pensados para la nutrición enteral, con la
correspondiente etiqueta.
Transfusión
Infusomat Space también puede utilizarse para transfusiones de sangre. Para
esta terapia, utilice únicamente los desechables dedicados y etiquetados para
transfusiones.
Otros componentes
• Utilice sólo elementos desechables resistentes a la presión y compatibles
• Cuando se conecten varias líneas de infusión a un solo acceso vascular, no
• Consulte la información respectiva del fabricante sobre posibles
• Utilice solamente combinaciones compatibles de equipo, accesorios, piezas y
• El equipo eléctrico conectado debe cumplir las especificaciones pertinentes
Normas de seguridad
El Infusomat® Space cumple todas las normas de seguridad de dispositivos
médicos eléctricos conforme a IEC/EN 60601-1 e IEC/EN 60601-2-24.
• Límites de EMC (compatibilidad electromagnética) según las normas
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da dosificación del fármaco.
corporal) varían, la velocidad de flujo siempre se actualizará y la tasa de
dosis permanecerá fija.
infusión bajos (0,1 ml/h) con fármacos importantes
(mín. 2 bar/1500 mm Hg) para no influir en los datos de funcionamiento, lo
que resultaría perjudicial para la seguridad del paciente.
debe excluirse la posibilidad de que las líneas influyan las unas en las otras.
incompatibilidades del equipo con fármacos.
dispositivos desechables con conectores de cierre luer lock.
de IEC/EN (p. ej., IEC/EN 60950 para equipos de procesamiento de datos). El
usuario/operario es responsable de la configuración del sistema, si se
conectan equipos adicionales. Deberá tenerse en cuenta la norma
internacional IEC/EN 60601-1-1.
IEC 60601-1-2:2007 e IEC 60601-2-24: se mantienen las normas estableci-
das en 2012. Si el equipo se utiliza cerca de otro equipo que puede provocar
altos niveles de interferencia (por ejemplo, equipos quirúrgicos de alta fre
SEGURIDAD DEL PACIENTE