7 Przygotowanie instrumentu do użycia
7.6.
34
TissueSeal / TissueSeal PLUS
Uchwyt
1.
Sprawdzić poprawność działania mechanizmu
zapadkowego B1.
2.
Sprawdzić mocowanie szczęk B2 i podłączenie
kabla B3 pod względem występowania uszkodzeń i
korozji.
Szczęki
1.
Sprawdzić czystość powierzchni elektrody A2.
2.
Sprawdzić równomierność szczeliny między
powierzchniami elektrod A2, gdy są zamknięte.
3.
Sprawdzić powierzchnie elektrody A2 pod względem
uszkodzeń.
Kabel wysokiej częstotliwości
1.
Sprawdź przyłącze pod kątem uszkodzenia i korozji.
2.
Sprawdź wizualnie izolację pod kątem uszkodzenia.
Zapakowanie instrumentu
Opakowanie powinno spełniać następujące kryteria:
•
DIN EN (ANSI AAMI) ISO 11607/
DIN EN 868-2...10 (dotychczas DIN EN 868/
ANSI AAMI ISO 11607)
•
powinno nadawać się do sterylizacji parą
(odporność termiczna do 137 °C, wystarczająca
przepuszczalność dla pary wodnej)
•
powinno być regularnie konserwowane (kontener
sterylizacyjny)
Instrument do ligacji należy włożyć do jednorazowego
opakowania do sterylizacji i/lub odpowiedniego
kontenera sterylizacyjnego.
MN031-443-S0-20110112-PL