Braun Aesculap Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 46

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12.8 Kontrolle, Wartung und Prüfung
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Produkt auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
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Produkt nach jeder Reinigung und Desinfektion
prüfen auf: Sauberkeit, Funktion und Beschädi-
gung.
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Produkt nach jeder Reinigung und Desinfektion mit
Acculan 4 Ölspray-Adapter GB600840 (schwarz)
ca. 2 s mit Aesculap STERILIT Power Systems
Ölspray GB600 durchsprühen, siehe Abb. 11.
Abb. 11
Hinweis
Aesculap empfiehlt zusätzlich das gelegentliche Ein-
sprühen von beweglichen Teilen (z. B. Drücker, Kupp-
lung, Verschlussdeckelkappen) mit dem Aesculap
STERILIT-Power-Systems-Ölspray.
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Produkt auf Beschädigungen, unregelmäßige Lauf-
geräusche, übermäßige Erwärmung oder zu starke
Vibration prüfen.
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Beschädigtes Produkt sofort aussortieren.
12.9 Verpackung
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Gebrauchsanweisungen der verwendeten Verpa-
ckungen und Lagerungen
Gebrauchsanweisung TA009721 für Aesculap-
ECCOS-Halterungssystem).
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Produkte lagerichtig in ECCOS-Halterungen einle-
gen.
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►
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12.10 Dampfsterilisation
Hinweis
Vor der Sterilisation sämtliche angebauten Komponen-
ten vom Produkt entfernen (Werkzeuge, Zubehör).
►
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Bei gleichzeitiger Sterilisation von mehreren Produkten
in einem Dampf-sterilisator:
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12.11 Lagerung
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13. Instandhaltung
Um einen zuverlässigen Betrieb zu gewährleisten, muss
einmal jährlich eine Instandhaltung entsprechend der
Instandhaltungskennzeichnung, siehe Abb. 12, z. B.
Februar 2012, durchgeführt werden.
einhalten (z. B.
Abb. 12
Für entsprechende Serviceleistungen wenden Sie sich
an Ihre nationale B. Braun/Aesculap-Vertretung, siehe
Kapitel 15..
Siebkörbe dem Sterilisationsverfahren angemessen
verpacken (z. B. in Aesculap-Sterilcontainern).
Sicherstellen, dass die Verpackung eine Rekontami-
nation des Produkts verhindert.
Sicherstellen, dass das Sterilisiermittel Zugang zu
allen äußeren und inneren Oberflächen hat (z. B.
durch Öffnen von Ventilen und Hähnen).
Validiertes Sterilisationsverfahren anwenden:
– Dampfsterilisation im fraktionierten Vakuum-
verfahren
– Dampfsterilisator gemäß DIN EN 285 und vali-
diert gemäß DIN EN ISO 17665
– Sterilisation im fraktionierten Vakuumverfah-
ren bei 134 °C, Haltezeit 5 min
Sicherstellen, dass die maximal zulässige Beladung
des Dampfsterilisators gemäß Herstellerangaben
nicht überschritten wird.
Sterile Produkte in keimdichter Verpackung staub-
geschützt in einem trockenen, dunklen und gleich-
mäßig temperierten Raum lagern.