Juridiske Merknader - Ottobock Free Walk Instrucciones De Uso

→ Ortosen er demontert i ortosekneleddet.
3) Løsne låseskruen til stålwiren med den innvendige sekskantnøkkelen (2 mm).
4) Fjern låseskruen og trykkulen fra ortoseankelleddet.
5) Fjern låseringen i sperreakselen.
6) Trykk ut sperreakselen innover.
7) Ta sperren sammen med stålwiren opp og ut av ortosekneleddet og skift ut sperren.
8) Sett flenshylser inn i sperren for hånd og press dem lett inn i skrustikken.
9) Finpuss innpressede flenshylser med en brotsj 6H7.
10) Knyt fast trekksnora ved sperren.
INFORMASJON: Pass på at knuten er minst 5 cm fra sperren.
11) Legg ortoseunderdelen på arbeidsbenken med rembøylene vendt ned.
12) Før stålwiren inn i hullet i ortosekneleddet og skyv den gjennom basisrøret.
INFORMASJON: Pass på at stålwiren kommer ut på baksiden av basisrøret men foran
ortoseankelleddet.
13) Dra stålwiren lenger ut av ortoseankelleddet med den ene hånden, og med den andre hånden
føres sperren inn i ortosens kneledd.
INFORMASJON: Pass på at lagerbøssingene sitter riktig.
14) Plasser den nedre fjæren til sperren slik at den ikke hindrer stålwiren.
15) Sett sperreakselen inn i ortosekneleddet fra medial og legg på låseringen.
16) Bring ortoseankelleddet forover til anslaget og før stålwiren ovenfra gjennom ankelleddet.
17) Sett ortoseoverdelen med nye lagerskiver inn i ortosens kneledd.
18) Sett kneakselen inn i ortosekneleddet fra medial og legg på låseringen.
→ Ortosekneleddet skal nå være låst.
19) Sett trykkulen inn i ortoseankelleddet.
20) Sikre låseskruen med Loctite® 241 og skru den inn. Låseskruen skal da ikke trekkes til.
21) Hold stålwiren lett strammet med én hånd og løft sperren ca. 1 mm. Samtidig trekker du til lå­
seskruen (tiltrekkingsmoment0,5 Nm).
→ Sperren må frigjøres ved dorsalfleksjon i ortosens ankelledd og strekking av ortosens kne­
ledd.
22) Gjør trekksnora kortere. Snora skal stå 2 cm ut av ankelleddet.
9 Kassering
Produktet skal kasseres iht. gjeldende nasjonale forskrifter.

10 Juridiske merknader

Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
10.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
10.2 CE-samsvar
Denne spesialproduserte varianten oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF til medisinske pro­
dukter i henhold til vedlegg VIII. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiserings­
kriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Produktet har ikke noe CE-tegn som spesial­
produsert variant.
87