FORSIKTIG
Fare pga. ikke-forskriftsmessig bruk. Tilformede deler og de som kom-
mer direkte i berøring med hud, kan hvis en annen person bruker ortesen
føre til funksjonelle eller hygieniske farer.
FDA: Dette produktet / emballasjen til produktet inneholder syntetisk lateks.
4 Ansvar
Produsenten vil kun være ansvarlig dersom produktet har blitt brukt under
de forholdene og til de formålene som er beskrevet. Produsenten anbefaler
at produktet brukes og vedlikeholdes i samsvar med instruksene.
5 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93 / 42 / EØF om medisinsk
utstyr. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskri-
teriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets vedlegg IX.
Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som produsent med
eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
Käyttöohjeen symbolien selitys
Mahdollisia tapaturma- ja loukkaantumisvaaroja koskevia
HUOMIO
varoituksia.
Mahdollisia teknisiä vaurioita koskevia varoituksia.
HUOMAUTUS
Hoitoa / käyttöä koskevia lisätietoja.
TIEDOT
TIEDOT
Viimeisimmän päivityksen pvm: 2013-03-18
•
Lue tämä asiakirja huolellisesti läpi.
•
Huomioi turvaohjeet.
1 Kuvaus
TIEDOT
Käyttöohje on luovutettava potilaalle.
58 | Ottobock
Suomi