Interacoustics OtoRead Manual De Instrucciones página 104

4. No sumerja la unidad en ningún líquido. Consulte el manual de funcionamiento para
familiarizarse con los procedimientos de limpieza adecuados.
5. No deje caer ni golpee de forma alguna este dispositivo. Si el equipo cae o se daña de alguna
otra forma, devuélvalo al fabricante para su reparación y/o calibración. No utilice este equipo
si presenta evidencias de algún daño.
6. Use y guarde el equipo únicamente en sitios cerrados. No use este equipo ni sus accesorios
a temperaturas por debajo de 4° C/40º F o por encima de 38° C/100° F, ni en ambientes de
una humedad relativa de más del 90%.
7. No intente abrir o reparar el equipo. Devuelvalo a su distribuidor para cualquier reparación. Al
abrir la carcasa del equipo se anulará la garantía.
8. No haga funcionar la impresora si el cable de corriente o el enchufe presentan daños.
Consulte las instrucciones a continuación.
9. Utilícense únicamente intensidades de estímulo aceptables para el paciente.
10. Los transductores (auriculares, conductores osteotimpánicos, etc.) suministrados con el
instrumento están calibrados para ese instrumento - la sustitución de los transductores exige
una recalibración.
11. El marcado CE sólo es válido si el manual de instrucciones está traducido al idioma del
usuario en el momento de la entrega del equipo.
12. Aunque el equipo cumple con todos los requisitos sobre CEM, es preciso tomar algunas
precauciones con el fin de evitar exposición a campos electromagnéticos, como por ejemplo,
telefonos móviles, etc... Si el sistema se utiliza cerca de otros equipos, es preciso verificar
que no se producen interferencias entre ellos.
13. Las pilas desechables deben fabricarse deacuerdo con las normativas nacionales.
OtoRead™ - Manual de instrucciones - ES
Si este aparato se conecta a uno o más dispositivos con marcado médico de
la CE como parte de un sistema o paquete, el marcado de la CE sólo será
válido para dicha combinación si el fabricante ha publicado una declaración
que certifique el cumplimiento de las condiciones del artículo 12 de la
Directiva sobre Dispositivos Médicos ( "Medical Device Directive") por parte de
la totalidad del sistema.
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