Interacoustics OtoRead Manual De Instrucciones página 128

Ocultar thumbs Ver también para OtoRead:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 103
4. ärge kastke üksust ühegi vedeliku sisse. Korrektseid puhastusprotseduure on kirjeldatud
kasutamisjuhises.
5.
ärge pillake seadet maha ega põhjustage muul moel tugevaid lööke sellele. Kui instrument
maha pillatakse või seda muul moel kahjustatakse, tagastage see tootjale parandamiseks
ja/või kalibreerimiseks. Ärge kasutage instrumenti, kui kahtlustate, et see on kahjustunud.
6. kasutage ja hoidke instrumenti vaid siseruumides. Ärge kasutage seda instrumenti või selle
lisaseadmeid temperatuuril alla 4 °C / 40 °F või üle 38 °C / 100 °F või keskkonnas, kus
suhteline õhuniiskus on üle 90%.
7. ärge püüdke instrumenti ise avada ega hooldada. Hoolduseks saatke instrument alati tootja
juurde. Instrumendi avamine tühistab garantii.
8. ärge kasutage printerit, kui toiteallika juhe või pistik on kahjustunud. Vt juhiseid allpool.
9. veenduge, et kasutate vaid sellist stimulatsiooniintensiivsust, mis patsiendile sobib.
10. instrumendiga kaasas olevad muundurid (kõrvaklapid, luukuuldavus jne) on kalibreeritud
vastavalt sellele instrumendile – nende väljavahetamise järel on vaja uuesti kalibreerida.
11. pange tähele, et juhul, kui kohalike seaduste järgi peab tekst vastavalt MDD artiklile 4.4 olema
tõlgitud, on CE-märgis seaduslik vaid siis, kui see juhis on tõlgitud kasutaja emakeelde
hiljemalt kättetoimetamisel.
12. kuigi instrument vastab EMC nõuetele, tuleb rakendada ettevaatusabinõusid vältimaks
mittevajalikku kokkupuudet nt mobiiltelefonidest pärineva elektromagnetväljaga. Kui seadet
kasutatakse teiste seadmete lähedal, tuleb jälgida, et ei tekiks vastastikkust segamist.
13. patareide lõpphoiustamine peab toimuma vastavalt kohalikele eeskirjadele.
OtoRead™ - Kasutusjuhised - ET
Kui see aparaat on ühendatud ühe või enama meditsiinilise CE-märgistusega
seadmega, mis loovad süsteemi või paketi, kehtib CE-märgistus ka
kombinatsiooni kohta, kui tarnija on väljastanud tõendi, mille kohaselt on selle
kombinatsiooni puhul täidetud meditsiiniseadmete direktiivis toodud nõuded.
Lk 2

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido